Eden-siirappi lapsille

Ravitsemus

vaikuttava aine: desloratadiini;

1 ml siirappia sisältää desloratadiinia 100%: n aineena 0,5 mg;

apuaineet: sorbitoli (E 420); sakkaroosin; natriumvetyfosfaattidodekahydraatti; natriumbentsoaatti (E 211); dinatriumedetaatti; propyleeniglykoli; sitruunahappo, monohydraatti; keltainen auringonlasku FCF (E 110); puhdistettua vettä.

Annosmuoto

Läpinäkyvä viskoosi neste, oranssi.

Valmistajan nimi ja sijainti

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 74.

Farmakoterapeuttinen ryhmä. Antihistamiinit systeemiseen käyttöön. PBX-koodi R06A X27.

Desloratadiini on selektiivinen perifeerisen histamiini H: n estäjä1-reseptorit, jotka eivät aiheuta sedaatiota. Desloratadiini on loratadiinin ensisijainen aktiivinen metaboliitti. Suun kautta antamisen jälkeen se estää selektiivisesti perifeerisen H: n1-histamiini-reseptorit.

Antihistamiiniaktiivisuuden lisäksi desloratadiinilla on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. On todettu, että desloratadiini estää useiden reaktioiden kaskadin, jotka ovat allergisen tulehduksen kehittymisen taustalla:

· Anti-inflammatoristen sytokiinien vapauttaminen, mukaan lukien IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;

· Anti-inflammatoristen kemokiinien vapauttaminen, kuten RANTES;

· Superoksidianionin tuottaminen aktivoiduilla polymorfonukleaarisilla neutrofiileillä;

Eosinofiilien adheesiota ja kemotaksista;

· Tarttuvuusmolekyylien, kuten P-selektiinin, ekspressio;

· Histamiinin, prostaglandiini D2: n ja leukotrieeni C4: n IgE-riippuvainen vapautuminen;

Akuutti allerginen bronkospasmi eläintutkimuksissa.

Desloratadiinin turvallisuus lapsille on osoitettu kolmessa kliinisessä tutkimuksessa. Lääke määrättiin 6 - 11-vuotiaille lapsille, jotka tarvitsivat antihistamiinihoitoa päivittäisellä annoksella 1 mg (ikäryhmä 6-11 kuukautta), 1,25 mg (ikäryhmä 1-5 vuotta) tai 2,5 mg ( 6 - 11 vuotta). Hoito oli hyvin siedetty, mitä vahvistivat kliinisten laboratoriotestien tulokset, elimistön elintoimintojen tila ja EKG-tiedot (mukaan lukien QT-ajan kesto).

Kliinisissä tutkimuksissa desloratadiinin päivittäiseen käyttöön 20 mg: n annoksena 14 päivän ajan ei seurannut tilastollisesti kliinisesti merkittäviä muutoksia sydän- ja verisuonijärjestelmässä. Kliinisen ja farmakologisen tutkimuksen aikana desloratadiinin 45 mg / päivä (9-kertainen terapeuttinen annos) käyttö 10 päivän ajan ei aiheuttanut QT-ajan pidentymistä.

Desloratadiini ei läpäise veri-aivoestettä. Käytettäessä suositeltua 5 mg: n annosta uneliaisuus ei ylittänyt lumelääkeryhmää. Kliinisissä tutkimuksissa desloratadiini ei vaikuttanut psykomotoriseen toimintaan ottaen enintään 7,5 mg: n annoksia.

Desloratadiini alkaa havaita veriplasmassa 30 minuutin kuluessa levityksestä. Syöminen hallitsee oireet tehokkaasti 24 tunnin sisällä. Desloratadiinin enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan keskimäärin 3 tunnin kuluttua, eliminaation puoliintumisaika on keskimäärin 27 tuntia. Desloratadiinin kumulaatioaste vastaa sen puoliintumisaikaa (noin 27 tuntia) ja käytön tiheyttä (1 kerta päivässä). Desloratadiinin hyötyosuus oli verrannollinen annokseen välillä 5 - 20 mg.

Desloratadiini sitoutuu kohtalaisesti (83 - 87%) plasmaproteiineihin. Kun desloratadiinia annettiin 5 - 20 mg kerran päivässä 14 päivän ajan, merkkejä lääkkeen kliinisesti merkitsevästä kumulaatiosta ei havaittu.

Suoritettaessa farmakokineettisiä tutkimuksia lasten käytännössä todettiin, että AUC ja Cmax desloratadiinia (käytettäessä suositelluina annoksina) voidaan rinnastaa aikuisten potilaisiin, jotka ottivat desloratadiinia siirapin muodossa 5 mg: n annoksessa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että desloratadiini ei inhiboi CYP3A4: tä tai CYP2D6: ta eikä se ole P-glykoproteiinin substraatti tai estäjä.

Ruoka (rasvainen rasvainen aamiainen) tai greippimehu ei vaikuta desloratadiinin jakautumiseen.

Käyttöaiheet.

Allergisen nuhan aiheuttamien oireiden, kuten aivastuksen, nenän vuotamisen, kutina, turvotus ja nenän tukkoisuus, sekä silmien kutina ja punoitus, huimaus, kitalaen kutina ja yskä, poistamiseksi.

Urtikariaan liittyvien oireiden, kuten kutina ja ihottumat, poistamiseksi.

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen jollekin aineosalle.

Käyttöä koskevat asianmukaiset varotoimet

Eeeni ei tehosta alkoholin vaikutuksia, kuten heikentynyttä psykomotorista toimintaa ja uneliaisuutta..

Potilailla, joilla on korkea munuaisten vajaatoiminta, lääke Eden tulee käyttää lääkärin valvonnassa. Lääke sisältää sorbitolia, joten sitä ei tule käyttää potilaille, joilla on synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi..

Erityiset varoitukset

Käytä raskauden tai imetyksen aikana

Lääkkeen turvallisuutta raskauden aikana ei ole osoitettu, joten Edenin käyttöä tänä aikana ei suositella.

Desloratadiini erittyy rintamaitoon, siksi Edenin käyttöä imettäville naisille ei suositella.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa ajoneuvoja tai muita mekanismeja

Potilaille on kerrottava, että uneliaisuus on hyvin harvinaista, mikä voi vaikuttaa kykyyn ajaa autoa ja vaikeita koneita..

Annostelu ja hallinnointi.

Lääke otetaan suun kautta riippumatta ruoan saannista..

- 6–11 kuukautta: 2 ml siirappia (1 mg desloratadiinia) kerran päivässä;

- 1-5 vuotta: 2,5 ml siirappia (1,25 mg desloratadiinia) kerran päivässä;

- 6–11-vuotiaat: 5 ml siirappia (2,5 mg desloratadiinia) kerran päivässä.

Aikuiset ja 12-vuotiaat murrosikäiset: 10 ml siirappia (5 mg desloratadiinia) kerran päivässä.

Lääkkeen annostelemiseksi on suositeltavaa käyttää annoslusikka tai annoslasi, jolla on asianmukaiset väliseinät.

Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja etenemisestä..

Jaksoittaisen allergisen nuhan (oireiden esiintyminen alle 4 päivää viikossa tai alle 4 viikkoa) hoito on suoritettava ottaen huomioon sairaushistoria: lopeta, kun oireet häviävät, ja jatka, kun ne ilmenevät uudelleen. Pysyvän allergisen nuhan (oireiden esiintymisen yli 4 päivää viikossa tai yli 4 viikkoa) ollessa potilaalla on jatkettava hoitoa koko kontaktijakson ajan allergeenille.

Yliannostustapauksissa on käytettävä tavanomaisia ​​toimenpiteitä imeytymättömän vaikuttavan aineen poistamiseksi. Oireenmukaista ja tukevaa hoitoa suositellaan..

Kliinisissä tutkimuksissa, joissa desloratadiinia annettiin 45 mg: n annoksina (jotka olivat 9 kertaa suosituksia korkeammat), kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia ei havaittu. Desloratadiini ei eritty hemodialyysillä; mahdollisuutta sen poistamiseen peritoneaalidialyysin aikana ei ole osoitettu.

Desloratadiini on yleensä hyvin siedetty, mutta sivuvaikutukset ovat joskus mahdollisia..

Psyykistä: hallusinaatiot.

Hermosto: päänsärky, huimaus, uneliaisuus, unettomuus, psykomotorinen hyperaktiivisuus, kouristukset.

Sydämen puolelta: takykardia, sydämentykytys.

Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia.

Maksa- ja sappisysteemistä: maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen, bilirubiinipitoisuuden lisääntyminen, hepatiitti.

Tuki- ja liikuntaelimistä ja sidekudoksesta: lihaskipu.

Yleiset häiriöt: yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien anafylaksia, angioödeema, hengenahdistus, kutina, ihottumat ja urtikaria), lisääntynyt väsymys, kuume.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ja muun tyyppiset vuorovaikutukset. Kliinisesti merkittäviä muutoksia desloratadiinin plasmakonsentraatiossa toistuvan yhdistetyn käytön yhteydessä yhdessä ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, fluoksetiinin ja simetidiinin kanssa ei havaittu. Koska desloratadiinin metaboliasta vastaavaa entsyymiä ei ole vahvistettu, vuorovaikutusmahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa ei voida täysin sulkea pois..

Kestoaika. 2 vuotta.

Kestoaika pullon avaamisen jälkeen - 90 päivää.

Älä käytä lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Eden-siirappi lapsille

Nykyaikaisten apteekkien hyllyiltä löydät laajan tuotevalikoiman Pharmacological Plant Pharmac (Ukraina), jonka kustannukset ovat suhteellisen alhaiset, kun taas sen tuotteiden laatu ei ole heikompi kuin ulkomaisten vastaavien. Eden on yksi sellainen tuote..

ATX-koodi

Vaikuttavat aineet

Merkinnät Eden

Lääkkeen aktiivinen kemiallinen yhdiste on desloratadiini (desloratadiini). Hänellä on korkeat anti-histamiiniominaisuudet systeemisessä altistuksessa, ja hän sanelee Edenin käyttöaiheet:

  • Lääke on määrätty kausittaisen allergisen nuhan diagnosoimiseksi..
  • Hoito, joka toimii tukena kroonisessa nuhassa, jonka aiheuttaa allergia, joka ei mene ympäri vuoden ja ei riipu kausivaihteluista.
  • Konjunktiviitti, jonka aiheuttavat allergiset ärsyttäjät.
  • Tällaisten oireiden poistaminen:
    • Säännöllinen vesisen liman poistuminen nenäväylistä, samanlainen kuin vilustuminen (rinorrhea).
    • Ärsyttävä kutina taivaalla, silmissä.
    • Kapillaarien läpäisevyyden väheneminen.
    • aivastelu.
    • Limakalvon turvotus aiheuttaa nenän tukkoisuutta ja nielemisongelmia.
    • Repiä.
    • Nenän tukkoisuus.
    • Kouristukset sileistä lihaksista.
    • Sidekalvon punoitus.
  • Urtikarian lievitys kroonisen etenemisvaiheen aikana, tuntematon synny.

Julkaisumuoto

Eden-lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on kemiallinen yhdiste desloratadiini (desloratadiini). Sen pitoisuus lääkeyksikössä on 5 mg dehydratoidusta aineesta laskettuna.

Muut kemialliset yhdisteet, jotka muodostavat lääkkeen: glavod, joka sisältää glukoosin ja fruktoosin, dinatriumdodekahydraattifosfaatin, etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuolan, sorbitolin, 1,2-propyleeniglykolin, sitruunahapon, elintarvikevärin, joka antaa kellertävän sävyn, bentsoehapon natriumsuolan, puhdas vesi.

Tämä lääke esitetään farmakologisilla markkinoilla:

  1. Tavanomainen ja pääasiassa käytetty vapautumismuoto on tabletit, joista jokaisessa on koostumuksessaan 5 mg desloratadiinia. Lääkeyksiköllä on pyöreä, hieman kupera ääriviiva. Lääkkeen vaikuttavaa ainetta suojaa kova kuori, jolla on sinertävä sävy. Yksi tabletti sisältää kymmenen tablettia. Valmistaja tarjoaa pakkauksia, joissa on yksi tai kolme räjähdystä, ja lääkkeen liitteenä olevat käyttöohjeet.
  2. Vapautusmuoto - liuos siirapin muodossa. 1 ml lääkkeen nestemäistä ainetta sisältää 0,5 mg aktiivista emäsyhdistettä, joka on desloratadiini. Se on kirkas, viskoosinen neste, oranssinvärinen. Siirappi jaetaan 60 ml tai 100 ml pulloihin. Pullo, yhdessä mittauslusikan ja käyttöohjeiden kanssa, sijoitetaan klassiseen pahvilaatikkoon.

farmakodynamiikka

Enimmäkseen Edenin farmakodynamiikka määräytyy desloratadiinin fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien perusteella. Tällä kemiallisella yhdisteellä ei käytännössä ole mitään sedatiivista vaikutusta eikä se vaikuta potilaan kehon psykomotorisiin reaktioihin. Desloratadiinin vastaanotto ei aiheuta Q-T-ajan pidentymistä sähkökardiogrammissa, se ei osoita systeemistä vaikutusta koko keskushermoston ja sydänjärjestelmän reseptoreihin.

Edenin vaikuttava aine on selektiivinen, peräkkäin vaikuttava estäjä perifeeristen H1-histamiinin pidentyneiden reseptoreiden suhteen. Desloratadiini estää tai pysäyttää tehokkaasti erilaisia ​​allergisia reaktioita, jotka provosoivat tulehduksellisten prosessien kehittymistä ja etenemistä. Tämä lääkkeen ominaisuus sallii sytokiinien (peptiditieto molekyylien) vapautumisen, mukaan lukien sellaiset interleukiinit kuin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13. Samanlainen prosessi tapahtuu tulehduksellisten kemokiinien (erittyvien proteiinien) tai kemokiinireseptoreiden kanssa, joihin sisältyy RANTES.

Edenin toiminnan ansiosta havaitaan superoksidianionien tuotteen vapautumista - tämä tapahtuu polymorfisten ydinneutrofiilien vaikutuksesta. Biokemiallisten prosessien, kuten kemotaksiksen (solujen suunnattu liikkuminen konsentraatiogradienttia pitkin kemiallisten reagenssien vaikutuksella) kasvua tapahtuu, histamiinin, D2-prostaglandiinin IgE-vapautumista. Desloratadiinin vaikutuksesta havaitaan adheesion molekyylikomponentin (kahden erilaisen kiinteän ja / tai nestemäisen kappaleen pintojen tarttuminen) eristystä eosinofiilien tarttumisesta. Tämän reaktion tuloksena - C4-leukotrieenin ja P-selektiinin molekyylien saaminen.

Desloratadiinin ensisijainen aktiivinen metaboliitti on loratadiini. Edenin vastaanotolla on tulehduksen vastaisia, eksudatiivisia, antihistamiini-, hermosto- ja allergiavastaisia ​​vaikutuksia potilaan kehoon. Farmakodynamiikka Eeenillä ei ole ominaisuuksia, jotka sallivat desloratadiinin ylittää veri-aivoesteen.

Eden-siirappi lapsille

Päällystetyt tabletit, 5 mg

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine: desloratadiini 5 mg vedettömän 100-prosenttisena aineena;

apuaineet: kalsiumvetyfosfaattidihydraatti (C9202), mikrokiteinen selluloosa (101) ja (102), laktoosimonohydraatti (200), maissitärkkelys, hypromelloosi (E15), kalsiumstearaatti;

kuori: Opadry II 85F 30571 sininen (rautaoksidipunainen (E 172), polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi (E 171), talkki, FD&C Blue # 2 AluminiumLake (E 132), polyeteeniglykoli).

Kuvaus

Sininen päällystetty tabletti, pyöreä muoto, kaksoiskupera pinta

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut antihistamiinit systeemiseen käyttöön. Desloratadine.

ATX-koodi R06AX27

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy hyvin maha-suolikanavasta, kun taas desloratadiini alkaa havaita veriplasmasta 30 minuutin kuluttua. Lääkkeen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan keskimäärin 3 tunnin kuluttua, puoliintumisaika on noin 27 tuntia ja vastaa kumulaatioastetta. Desloratadiini sitoutuu kohtalaisesti (83 - 87%) plasmaproteiineihin, ei läpäise veri-aivoestettä. Se metaboloituu intensiivisesti maksassa hydroksyloimalla, jolloin muodostuu 3-hydroksideloratadiinia, joka sitoutuu glukuronidiin. Vain pieni osa suun kautta annetusta annoksesta erittyy virtsaan (1/10); usein (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Eden
EDEM

Maatila. Ryhmä

Analogit (geneeriset tuotteet, synonyymit)

Resepti (kansainvälinen)

Rp.: Välilehti. "Edem" 0,005 nro 10
DS 1 tabletti päivässä

Rp. Arvon herra. "Edem" 0,5 mg / ml - 60 ml
D.t.d. Nro 1 flac-muodossa.
S. 2,5 ml siirappia kerran päivässä.

Vaikuttava aine

farmakologinen vaikutus

Desloratadiini on ei-sedatiivinen pitkävaikutteinen antihistamiini, jolla on selektiivinen antagonistinen vaikutus perifeerisiin H1-reseptoreihin. Oraalisen annon jälkeen desloratadiini estää selektiivisesti perifeeriset histamiini H1 -reseptorit.In vitro -tutkimuksissa desloratadiini osoitti sen anti-allergiset ominaisuudet endoteelisoluissa. Tämä ilmeni anti-inflammatoristen sytokiinien, kuten interleukiini (IL) -4, -6, -8 ja -13, vapautumisen estämisestä ihmisen mastokosyyteistä / basofiileistä, samoin kuin adheesiomolekyylien, kuten P-selektiinin, ilmentymisen estämisellä..

Lukuisten tutkimusten tulokset osoittavat, että antihistamiiniaktiivisuuden lisäksi desloratadiinilla on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Desloratadiini ei aiheuta muutoksia sydän- ja verisuonijärjestelmässä, se ei tunkeudu keskushermostoon eikä vaikuta psykomotoriseen toimintaan.

Potilailla, joilla on allerginen nuha, desloratadiini eliminoi tehokkaasti oireita, kuten aivastelua, nenävuotoa ja kutinaa, silmien ärsytystä, oireita ja punoitusta sekä kitalaen kutinaa. Desloratadiini hallitsee oireet tehokkaasti 24 tunnin sisällä.

Soveltamistapa

Aikuisille: Siirappi:
Aikuisten annos 2,5 ml. Siirapin pakkaukseen on kiinnitetty lusikka, jolla on mitta-asteikko. Eedenisiirappia tulisi ottaa samanaikaisesti suun kautta. Syöminen ei vaikuta lääkkeen käyttöaikaan.

Tavallinen annos aikuisille on 1 tabletti 1 kerta päivässä, ruuan saannista riippumatta. Edenin ottamisessa tableteissa on 2 päämenetelmää erityyppisiä allergioita vastaan:

Jaksottaisessa allergisessa nuhassa, jolle on ominaista oireiden muodostuminen alle 4 päivää viikossa tai alle 4 viikkoa, kehitetään antihistamiinilääkityskuvio ottaen huomioon anamneesi. Hoitojakson päättyminen tapahtuu sen jälkeen, kun oireet ovat kokonaan eliminoituneet, mutta on myös mahdollista jatkaa Edenin kulkua allergian oireiden uusiutumisen jälkeen.

Pysyvällä allergisella nuhalla, jolle on ominaista oireiden muodostuminen enemmän kuin 4 päivää viikossa tai yli 4 viikkoa, kehitetään antihistamiiniallergiakurssi koko ajanjaksolle (kaudelle), jolloin mahdollinen kosketus allergeeniin on mahdollista. Kurssin loppu ja jatkaminen riippuvat allergeenin vaikutuksen rajoittamisesta kehoon. Jos kontaktia hänen kanssaan on mahdotonta eliminoida kokonaan, Eedeni otetaan säännöllisesti.

Tätä lääkettä käytetään varoen vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) ja munuaisten toiminnan indikaattorit pidetään hallinnassa..
Lapsille: Siirappi

viitteitä

- Allergisten oireiden, kuten heinänuhan ja allergisen nuhan, nopeasti poistamiseksi (kuten aivastelu, nenävuoto, kutina, turvotus ja nenän tukkoisuus sekä silmien kutina, silmien turvotus ja punoitus, kitalaen kutina ja yskä);
- krooniseen idiopaattiseen nokkosihottumaan liittyvien oireiden (kuten kutina, ihottumat) poistamiseksi.

Vasta

- Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen jollekin aineosalle tai loratadiinille
- alle 12-vuotiaita lapsia
- raskaus ja imetys.

Sivuvaikutukset

- Hermosto: päänsärky, hallusinaatiot, psykomotorinen hyperreaktiivisuus, kouristukset.
- Ruoansulatuksesta: suun kuivuminen, hepatiitti.
Muu: valoherkkyys, lihaskipu, hengenahdistus, väsymys

Julkaisumuoto

1 ml Eden-siirappia sisältää vaikuttavana aineena desloratadiinia - 0,5 mg;
(läpinäkyvä viskoosi neste, oranssi.)
Pullo annostelusikalla, 60 ml tai 100 ml siirappia pullossa.

1 edenitabletti sisältää vaikuttavana aineena desloratadiinia vedetöntä 100-prosenttista ainetta 5 mg.
(pyöreä ja kupera pinta molemmin puolin, peitetty sinisellä kuorella.)
10 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa. 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa

HUOMIO!

Katselemasi sivun tiedot on luotu vain informatiivisiin tarkoituksiin, eivätkä ne missään nimessä edistä itsehoitoa. Resurssin tarkoituksena on perehdyttää terveydenhuollon ammattilaisia ​​lisätietoihin tietyistä lääkkeistä ja siten lisätä heidän ammattitaitoaan. Eden-valmisteen käyttö epäonnistuu tarjoaa neuvottelut asiantuntijan kanssa sekä hänen suosituksensa valitsemasi lääkkeen käyttötavasta ja annostelusta..

Ei allergioita!

lääketieteellinen viite

Edensiirappi lapsille

Nykyään monet ihmiset kärsivät allergioista, ja valitettavasti tätä epäonnea ei säästellä. Mutta kuinka auttaa pieniä maapäiviä selviytymään tämän taudin joskus vakavista kielteisistä oireista? Eden tulee vanhempien apuun - siirappia. Ohjeet, hinta, maahantulosäännöt, äitien ja isien katsaukset, vasta-aiheet sekä tämän työkalun analogit - kaikkea tätä käsitellään artikkelissa. Selvitämme myös, missä tilavuudessa tämä lääke on parempi ostaa: 60 tai 100 ml, koska hintaero on todella pieni.

Sävellys

Lääkkeen vaikuttava aine on desloratadiini. Tämän lääkityksen ohjeissa todetaan, että tämä valmisteen komponentti sisältää 0,5 mg.

Lääkkeen apukomponentit ovat: sakkaroosi, sorbitoli, dinatriumfosfaattidodekahydraatti, natriumbentsoaatti, sitruunahappo, propyleeniglykoli, keltainen auringonlaskun monohydraatti FCF, puhdistettu vesi.

Missä tapauksissa lääkärit voivat määrätä?

"Eden" -lääke on lapsille tarkoitettu siirappi, jota käytetään allergiseen nuhaan (kausiluonteinen tai ympäri vuoden), oireiden, kuten aivastuksen, silmien kutinan, kitalaen, limakalvon turvotuksen, nenän tukkoisuuden, nenien tukkeutumisen, poistamiseen. Lisäksi lääke on tarkoitettu idiopaattiseen nokkosihottumaan - sairauteen, jolle on tunnusomaista punaiset ihottumat, palovammojen kaltaiset rakkuloita, kutina vaikutusalueilla. Henkilöllä on erittely, unettomuutta havaitaan.

Vaikuttavan aineen vaikutus kehossa

Desloratadiini ei vaikuta potilaan keskushermostoon. Lääkkeen ottamisen jälkeen tämä aine imeytyy aktiivisesti maha-suolikanavaan. Lääkkeen hyötyosuus ei missään tapauksessa riipu ateriasta tai potilaan iästä. Desloratadiini on keskittynyt täysin ihmiskehoon 3 tuntia lääkityksen ottamisen jälkeen. Tämä pääaine metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta 27 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Lääke "Eden": ohje

Ainoastaan ​​lääkäri määrää siirappia lapsille ja aikuisille, joten on kiellettyä ostaa tätä tuotetta yksinään, etenkin lapselle. Ainoastaan ​​asiantuntija tutkimuksen ja analyysin jälkeen (tarvittaessa) voi määrätä tätä lääkettä. Voit sitten mennä apteekkiin ja ostaa sen..

Lääke "Eden" - lapsille ja heidän vanhemmilleen tarkoitettu siirappi, joka on määrätty jopa pikkulapsille, otetaan seuraavasti:

- murut 6 - 12 kuukautta - 2 ml lääkettä kerran päivässä;

- 1-6-vuotiaille vauvoille - 2,5 ml siirappia kerran päivässä;

- 6–11-vuotiaat lapset - 5 ml lääkettä kerran päivässä;

- yli 11-vuotiaat murrosikäiset sekä aikuiset - 10 ml lääkettä 1 kerta päivässä.

Eedenisiirappi, jonka ohjeet sisältyvät lääkkeen pakkaukseen, otetaan ateriasta riippumatta.

Annostelemaan lääkettä tulisi käyttää erityistä lusikkaa tai kuppia, jolla on asianmukaiset jaot.

erityisohjeet

Tämä lääke käytön jälkeen ei aiheuta uneliaisuutta, samoin kuin psykomotoristen toimintojen häiriöitä.

Lääkkeen turvallisuutta raskaana oleville naisille ei ole osoitettu, joten Eden-siirappin määräämistä ei suositella tänä aikana. Lääkeohjeissa sanotaan, että tämä lääkitys kykenee tunkeutumaan rintamaitoon, joten jos nainen imetää vauvansa, joka ei ole saavuttanut 6 kuukautta, hänen on hoidon aikana korvattava maito seoksella.

Sivuvaikutukset

Yleensä potilaat sietävät tätä lääkettä hyvin. Joissain tapauksissa voidaan havaita sellaiset ei-toivotut oireet:

- maha-suolikanavasta ja maksasta - pahoinvointi, oksentelu, heikentynyt uloste, suun kuivuminen, hepatiitti;

- sydän- ja verisuonijärjestelmä - sykkeen muutos, nopea syke;

- hermosto - huimaus, heikkous, päänsärky, voimakas väsymys, kouristukset;

- muut sivuvaikutukset - ihottuma, anafylaktinen sokki, Quincken turvotus.

Vasta

Eden-lääkkeellä, jonka ohjeet ovat ymmärrettäviä, on käytössään seuraavat rajoitukset:

- lasten ikä enintään 6 kuukautta;

- henkilökohtainen intoleranssi lääkkeen komponenteille.

yliannos

Tähän päivään mennessä ei ole ilmoitettu tietoja haittavaikutuksista, jotka aiheutuvat vahingossa annetusta lääkkeestä suurina annoksina. Joskus lapset joivat lääkettä 5 kertaa enemmän kuin ohjeissa vaadittiin. Yllättävän pian he eivät kuitenkaan kokeneet vakavia reaktioita Eden-siirappin vahingossa tapahtuvan käytön jälkeen. Lääkitysohjeet kuvaavat kuitenkin toimenpiteitä, jotka on suoritettava, jos potilas on ottanut lääkettä suurina määrinä. Joten tässä tapauksessa suositellaan mahahuuhtelua, sitten aktiivihiilen saanti. Enterosgel-geeli, joka voi lievittää potilaan tilaa, jolla on Edenin yliannos.

Kustannus

Tämän lääkityksen hinta riippuu valmistajan tuottaman siirappin määrästä sekä itse apteekin marginaalista. Esimerkiksi keskimäärin 60 ml pullosta sinun on annettava 90 ruplaa. Ja pullosta, jossa on 100 ml siirappia, joudut maksamaan hiukan enemmän - 120 ruplaa. Siksi on optimaalista ostaa paketti, jossa on enemmän lääkettä, koska tällainen osto on kannattavampaa.

"Eden" -siirappi: arvosteluja ihmisistä

Tämä antihistamiini on saanut vanhemmilta paljon positiivista palautetta. Äidit ja isät huomaavat erinomaisen vaikutuksen, jota he havaitsevat hoidettaessa lapsiaan tällä lääkkeellä. Jos lapsella oli esimerkiksi seuraavan rokotuksen jälkeen sellaisia ​​allergisia reaktioita kuin ihon kutina, ihottuma, Eden-siirappin ottamisen jälkeen kaikki ei-toivotut oireet hävisivät muutamassa minuutissa. Mutta tämä ei koske vain rokotuksen jälkeistä reaktiota. Valitettavasti nykyään lapsilla allergioita voi ilmetä monista asioista: esimerkiksi pölylle, villalle, jauheelle, saippualle ja useille hyönteisille. Ja Eedenisiirappi pystyy erittäin hyvin selviytymään kaiken tyyppisistä pojille ja tytöille aiheutuvista allergioista. Lisäksi tämän työkalun tehokkuus on selvä, vanhemmat pitävät edelleen siitä, että lääkkeen koostumus ei sisällä värejä: se on väritön. Se maistuu aluksi hyvältä, mutta jälkimaku säilyy, joten jotkut foorumeiden äidit suosittelevat lapselle veden antamista lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vanhemmat huomauttavat myös, että lääkkeen vapautumisen muoto ja lisävarusteiden esiintyminen helpottavat lasten huumeiden käyttöä. Pakkauksessa on todellakin lääkepurkin lisäksi myös mittauslusikka ja lasi, joille se on kätevää. Ja vanhemmat myös pitävät siitä, että lääke auttaa paitsi poikia ja tyttöjäkin voittamaan allergioita, myös itseään. Totta, siirappia on käytettävä hieman suurempana määränä, mutta se on silti tehokas aikuisille. Ja toinen tämän lääkityksen plus on sen hinta. Lääkkeen hinta on kohtuullinen kaikille perheille, työkalu on edullinen kaikille.

Ja nyt miinuksista. Eedenisiirappia, jonka ohjeessa sanotaan, että lääke on pidettävä erillään lapsista, voidaan säilyttää pullon avaamisen jälkeen vain 90 päivän ajan. Monet vanhemmat ovat raivoissaan niin lyhyestä säilyvyysajasta. Jotta lääkettä voidaan käyttää täysimääräisesti lasten hoitoon, kannattaa kuitenkin ostaa pullo, jonka tilavuus ei ole 100, vaan 60 ml. Vaikka kustannusero niiden välillä on pieni, heitä varten ei tule sääliä. Toinen lääkkeen haitta on, että pullon korkissa ei ole suojaa lapsia vastaan, toisin sanoen lapsi voi mennä pöydälle, nähdä tämän lääkityksen ja helposti irrottaa korkin, kaataa lääkkeen tai jopa juoda sitä. Jotta tätä ei tapahdu, sinun täytyy laittaa lääke korkeammalle, piilottaa se lapsilta, jotta he eivät voi sitä saada.

Samanlaisia ​​keinoja

Siirapilla "Eden", jonka ohjeet ovat yksinkertaisia ​​ja ymmärrettäviä, on yli tusina analogia, ts. Lääkkeitä, jotka kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään ja joilla on samanlaiset vaikutukset. Suosituimmista lääkkeen korvikkeista, joille artikkeli on tarkoitettu, voidaan erottaa siirappit "Erius", "Lordes", "Allergomax", "Fribris". Näitä lääkkeitä voidaan määrätä myös 6 kuukauden ikäisille vauvoille, mutta lääkeluettelon viimeistä käytetään yli 2-vuotiaiden lasten hoitoon. Luettelossa mainitut lääkkeet ovat tehokkaita analogeja, tämä voidaan nähdä vertaamalla vaikuttavien aineiden luetteloita. Tämä luettelo sisältää sekä vastaavia lääkkeitä koskevat ohjeet että Eden-siirappiin liitetyt ohjeet. Niiden hinta on melko edullinen, joten jos apteekissa, jolle artikkeli on tarkoitettu, ei ole lääkkeitä, voit ostaa samanlaisen lääkkeen. Ennen toisen lääkkeen ostamista on kuitenkin syytä neuvotella lastenlääkärin kanssa siitä huolimatta, että se on analoginen.

Varastointiolosuhteet

Pidä siirappi kuivassa paikassa, kaukana auringosta. On myös tarpeen piilottaa se korkeammalle, jotta lapset eivät vahingossa löydä sitä ja juovat pullon sisältöä. Lääkkeen optimaalinen varastointilämpötila on 15-25 astetta.

Lääkevalmisteen kestoaika on 2 vuotta. On kuitenkin pidettävä mielessä, että tällainen ajanjakso on merkityksellinen vain suljetulle pullolle. Jos henkilö on jo avannut pullon, lääkkeen enimmäisvarastointiajan tulisi olla 90 päivää. Tämän ajan kuluttua sinun on päästävä eroon lääkkeistä.

Nyt tiedät, että Eden-lääke auttaa tehokkaasti eroon allergian oireista. Ohjeet (lasten siirappia voidaan ottaa kerran päivässä, ei vain lapsille, mutta myös aikuisille) kuvaavat yksityiskohtaisesti sen koostumuksen ja toiminnan. Siksi, jos perheessä ei vain lapsi kärsii allergioista, vaan myös äiti tai isä, voit myös juoda tätä lääkettä. Tärkeintä on noudattaa lääkärin ohjeita ja suosituksia.

Lääkehakemisto, käyttöohjeet, lääkkeiden katsaukset, lääkkeet, lääkkeiden luokitus, käyttäjien ja lääkäreiden arvostelut, erityisohjeet, sivuvaikutukset, yliannos, käyttö, käyttöaiheet

Huumehaku

Analogit EDEM

L-CET LORATADIN CETRIN ALERON TRIMISTIN KLARITIN LORdes FENISTIL ZIRTEK DESAL SYRUP DIPROSPAN TETRILEV KUTSUTETTU RINITAL TRANEXAMiin Kaikki analogit

Blogit

Fenistil-tiput lapsille

Osta EDEM apteekista:

Hinnat EDEM: lle

Eeeni on selektiivisten H1-histamiini-reseptorisalpaajien ryhmän lääke. Lääkkeen koostumus sisältää aktiivisen komponentin - desloratadiinin - loratadiinin primaarisen metaboliitin, jolla on pitkä antihistamiini, dekongestantti ja anti-inflammatorinen vaikutus. Desloratadiinilla on myös antieksudatiivinen vaikutus. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn estää tulehdusta edistävien sytokiinien (mukaan lukien interleukiinit IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), tulehdusta edistävien kemokiinien (erityisesti RANTES) vapautumista, samoin kuin spesifisten neutrofiilien superoksidianionien synteesiin. Lisäksi lääke vähentää eosinofiilien kemotaksista ja tarttumista, histamiinin, leukotrieeni C4: n ja prostaglandiini D2: n vapautumista sekä adheesiomolekyylien (mukaan lukien P-selektiini) vapautumista..

Desloratadiini ei vaikuta keskushermostoon (etenkin sillä ei ole sedatiivista vaikutusta eikä hidasta psykomotorisia reaktioita), se ei lisää Q-T-aikaa elektrokardiogrammissa.

Suun kautta annetun desloratadiini imeytyy hyvin maha-suolikanavaan. Lääkkeen hyötyosuus ei riipu ruuan saannista ja potilaan iästä. Vaikuttavan aineen huippupitoisuus havaitaan 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Desloratadiinin assosioitumisaste plasmaproteiineihin on keskimäärin 85%. Desloratadiini ei läpäise veri-aivoestettä. Se metaboloituu maksassa, erittyy munuaisten ja maksan kautta pääasiassa metaboliittien muodossa. Lääkkeen puoliintumisaika on 27 tuntia.
Edenin käyttö terapeuttisina annoksina 14 päivän ajan ei johda kliinisesti merkittävään desloratadiinin kumulaatioon.

Käyttöaiheet: Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, jotka kärsivät kausiluonteisesta ja monivuotisesta allergisesta nuhasta ja allergisesta sidekalvotulehduksesta, johon liittyy rinorrhea, aivastelu, nenän ja silmien limakalvojen hyperemia, nenän limakalvojen oksentelu, kutina ja turvotus..

Lisäksi lääke määrätään potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen urtikaria..

Käyttötapa:Päällystetyt tabletit: Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Päällystettyä tablettia suositellaan nielemään kokonaisena, pureskelematta tai murskaamalla, runsaalla vedellä. Lääkkeen päivittäinen annos määrätään yleensä yhdelle annokselle. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke suositellaan otettavaksi samaan aikaan vuorokauden aikana. Tabletit otetaan ateriasta riippumatta. Hoitojakson kesto ja lääkkeen annos määritetään hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille murrosikäisille määrätään yleensä yksi lääkkeen tabletti kerran päivässä.

Siirappi: Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Siirappia ei suositella laimentamaan vedellä tai muilla juomilla. Siirappin annostelun helpottamiseksi on suositeltavaa käyttää erityistä mittalusikkaa, joka on suljettu pahvilaatikkoon. Lääkkeen päivittäinen annos määrätään yleensä yhdelle annokselle. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke suositellaan otettavaksi samaan aikaan vuorokauden aikana. Siirappia otetaan ateriasta riippumatta. Hoitojakson kesto ja lääkkeen annos määritetään hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään yleensä 10 ml lääkettä kerran päivässä.
6–11-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 5 ml lääkettä kerran päivässä.
2–5-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 2,5 ml lääkettä kerran päivässä..
Potilaat, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt ja joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, tarvitsee muuttaa annosta tai lisätä lääkeannosten välistä intervallia.

Haittavaikutukset: Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin. Yksittäisissä tapauksissa havaittiin tällaisten sivuvaikutusten kehittymistä:

Ruoansulatuskanavasta ja maksasta: pahoinvointi, oksentelu, nenäkipu, suun kuiva limakalvo, ulostehäiriöt, maksaentsyymien aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen, hyperbilirubinemia, hepatiitti.
Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: sydämen rytmin häiriöt, sydämentykytys.
Keskus- ja ääreishermostosta: huimaus, päänsärky, heikkous, väsymys, kouristukset, psykomotorinen yliaktiivisuus.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, anafylaktinen sokki, Quincken turvotus.

Vasta-aiheet: Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Päällystettyjen tablettien muodossa olevaa lääkettä ei käytetä potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö, hoitoon..
Siirapin muodossa olevaa lääkettä ei käytetä alle 2-vuotiaiden lasten hoitoon.
Päällystettyjen tablettien muodossa olevaa lääkettä ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääke on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana..
Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min)..
Siirappivalmiste sisältää sakkaroosia, joten sitä tulee käyttää varoen diabeetikoilla.

Raskaus: Lääkkeen turvallisuutta ja tehokkuutta naisilla raskauden aikana ei ole osoitettu. Hoito lääkäri voi määrätä lääkkeen naisille raskauden aikana vain terveydellisistä syistä.

Jos joudut käyttämään lääkettä imetyksen aikana, keskustele lääkärisi kanssa ja päättää keskeyttää imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa: Desloratadiinin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu. Koska desloratadiinin metaboliaan osallistuvaa entsyymiä ei ole kuitenkaan tunnistettu, Eden-lääkkeen vuorovaikutuksen mahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa ei voida kuitenkaan sulkea pois..

Yliannostus: Tällä hetkellä ei ole ilmoitettu huumeen yliannostuksesta. Kun lääke otettiin viisi kertaa suositeltua suuremmalla annoksella, potilailla ei kehittynyt vakavia reaktioita.

Jos lääke annetaan vahingossa, jos annos on huomattavasti suurempi kuin suositus, mahahuuhtelu ja enterosorbenttien antaminen on aiheellista. Suorita tarvittaessa oireenmukaista hoitoa.
Ei ole erityistä vastalääkettä. Hemodialyysi ei vähennä merkittävästi desloratadiinipitoisuuksia plasmassa.

Vapautusmuoto: Päällystetyt tabletit, kpl 10 kpl läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa.

Siirappia 60 tai 100 ml pullossa, yksi pullo annostelulaitteella pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet: Lääkeainetta suositellaan säilytettävä kuivassa paikassa, suorasta auringonvalosta poissa, lämpötilassa 15-25 astetta..

Kestoaika lääkkeen vapautumisen muodosta riippumatta - 2 vuotta.

Synonyymit: Eridez, Desloratadine, Erius, Loratek, NeoClaritin.

Koostumus: 1 päällystetty tabletti sisältää:

Desloratadiini - 5 mg;
Apuaineet, mukaan lukien laktoosi.

1 ml siirappia sisältää:

Desloratadiini - 0,5 mg;
Apuaineet, mukaan lukien sakkaroosi.

Angelina 30. marraskuuta 2016

Allergiasiirappi Eeeni

En ole täysin tyytyväinen Eden-siirappiin. Otimme sen adenoidiitin monimutkaisessa hoidossa. Lastenlääketieteellinen ENT-lääkäri määräsi hoidon ja suositteli antamaan lapselle Eden-siirappia pakollisena lääkkeenä allergioille. Lapseni on alttiina allergisille ihottumille, lähinnä kynissä, kun hän käyttää lääkkeitä, erityisesti siirappia. Mutta en edes ajatellut, että myös antiallerginen lääke voisi olla allerginen. Todennäköisesti siitä, että se on siirapin muodossa. Ja meillä on aina allergia siirapeille. Tämä oli ensimmäinen ja viimeinen kerta, kun Eden-siirappia käytettiin tilanteessa. Tuon tapauksen jälkeen annan lapselle, kun meitä hoidetaan, vain lääkkeitä pillereissä allergioille.

Natali2 11. joulukuuta 2016

ENT-lääkärin nimityksessä meille määrättiin Eden-siirappia, joka liitettiin oireisiin. Lääke otettiin lääkärin määräämällä tavalla, laatu herättää luottamusta.

Diana 7. joulukuuta 2016

Erittäin hyvä lääke allergioiden suhteen. Siirappi-Eeeni, annettu lapselle, ei haittavaikutuksia.

Oksana 9. kesäkuuta 2016

poistaa simtomin hyvin

Juliana 17. marraskuuta 2014

Olen tyytyväinen tähän lääkkeeseen, lastenlääkäri on nimittänyt meidät, se toimii kuin erius, hintaero on miellyttävä!

Yelna 18. joulukuuta 2012

Lastenlääkäri Eden neuvoi, vaikka he olivat aina ottaneet Fenistil-valmistetta. Vaikka se ei ollut kallis, mutta ei ollenkaan tehokas, sitä ripotettiin lapselle kerran. Käytä paremmin todistettua fenistilä

Kaikki arvostelut aiheesta EDEM

Farmakologinen vaikutus:
Eeeni on selektiivisten H1-histamiini-reseptorisalpaajien ryhmän lääke. Lääkkeen koostumus sisältää aktiivisen komponentin - desloratadiinin - loratadiinin primaarisen metaboliitin, jolla on pitkä antihistamiini, dekongestantti ja anti-inflammatorinen vaikutus. Desloratadiinilla on myös antieksudatiivinen vaikutus. Lääkkeen vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn estää tulehdusta edistävien sytokiinien (mukaan lukien interleukiinit IL-4, IL-6, IL-8 ja IL-13), tulehdusta edistävien kemokiinien (erityisesti RANTES) vapautumista, samoin kuin spesifisten neutrofiilien superoksidianionien synteesiin. Lisäksi lääke vähentää eosinofiilien kemotaksista ja tarttumista, histamiinin, leukotrieeni C4: n ja prostaglandiini D2: n vapautumista sekä adheesiomolekyylien (mukaan lukien P-selektiini) vapautumista..

Desloratadiini ei vaikuta keskushermostoon (etenkin sillä ei ole sedatiivista vaikutusta eikä hidasta psykomotorisia reaktioita), se ei lisää Q-T-aikaa elektrokardiogrammissa.
Suun kautta annetun desloratadiini imeytyy hyvin maha-suolikanavaan. Lääkkeen hyötyosuus ei riipu ruuan saannista ja potilaan iästä. Vaikuttavan aineen huippupitoisuus havaitaan 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Desloratadiinin assosioitumisaste plasmaproteiineihin on keskimäärin 85%. Desloratadiini ei läpäise veri-aivoestettä. Se metaboloituu maksassa, erittyy munuaisten ja maksan kautta pääasiassa metaboliittien muodossa. Lääkkeen puoliintumisaika on 27 tuntia.
Edenin käyttö terapeuttisina annoksina 14 päivän ajan ei johda kliinisesti merkittävään desloratadiinin kumulaatioon.

Käyttöaiheet:
Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, jotka kärsivät kausiluonteisesta ja monivuotisesta allergisesta nuhasta ja allergisesta sidekalvotulehduksesta, johon liittyy nenän ja silmien nenän nenän ja nenän limakalvon nenää, aivastelua, nenien limakalvojen kutinaa ja kutinaa ja turvotusta..
Lisäksi lääke määrätään potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen urtikaria..

Käyttötapa:
Päällystetyt tabletit:
Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Päällystettyä tablettia suositellaan nielemään kokonaisena, pureskelematta tai murskaamalla, runsaalla vedellä. Lääkkeen päivittäinen annos määrätään yleensä yhdelle annokselle. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke suositellaan otettavaksi samaan aikaan vuorokauden aikana. Tabletit otetaan ateriasta riippumatta. Hoitojakson kesto ja lääkkeen annos määritetään hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle.
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille murrosikäisille määrätään yleensä yksi lääkkeen tabletti kerran päivässä.

Siirappi:
Lääke on tarkoitettu suun kautta otettavaksi. Siirappia ei suositella laimentamaan vedellä tai muilla juomilla. Siirappin annostelun helpottamiseksi on suositeltavaa käyttää erityistä mittalusikkaa, joka on suljettu pahvilaatikkoon. Lääkkeen päivittäinen annos määrätään yleensä yhdelle annokselle. Maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääke suositellaan otettavaksi samaan aikaan vuorokauden aikana. Siirappia otetaan ateriasta riippumatta. Hoitojakson kesto ja lääkkeen annos määritetään hoitava lääkäri erikseen kullekin potilaalle.
Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille määrätään yleensä 10 ml lääkettä kerran päivässä.
6–11-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 5 ml lääkettä kerran päivässä.
2–5-vuotiaille lapsille määrätään yleensä 2,5 ml lääkettä kerran päivässä..
Potilaat, joiden munuaisten toiminta on heikentynyt ja joiden kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min, tarvitsee muuttaa annosta tai lisätä lääkeannosten välistä intervallia.

Sivuvaikutukset:
Potilaat sietävät lääkettä yleensä hyvin. Yksittäisissä tapauksissa havaittiin tällaisten sivuvaikutusten kehittymistä:
Ruoansulatuskanavasta ja maksasta: pahoinvointi, oksentelu, nenäkipu, suun kuiva limakalvo, ulostehäiriöt, maksaentsyymien aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen, hyperbilirubinemia, hepatiitti.
Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: sydämen rytmin häiriöt, sydämentykytys.
Keskus- ja ääreishermostosta: huimaus, päänsärky, heikkous, väsymys, kouristukset, psykomotorinen yliaktiivisuus.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, urtikaria, anafylaktinen sokki, Quincken turvotus.

Vasta:
Lisääntynyt henkilökohtainen herkkyys lääkkeen komponenteille.
Päällystettyjen tablettien muodossa olevaa lääkettä ei käytetä potilaiden, joilla on perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasinpuutos ja glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö, hoitoon..
Siirapin muodossa olevaa lääkettä ei käytetä alle 2-vuotiaiden lasten hoitoon.
Päällystettyjen tablettien muodossa olevaa lääkettä ei käytetä alle 12-vuotiaiden lasten hoitoon.
Lääke on vasta-aiheinen naisille raskauden ja imetyksen aikana..
Varovaisuutta on suositeltavaa määrätä lääke potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min)..
Siirappivalmiste sisältää sakkaroosia, joten sitä tulee käyttää varoen diabeetikoilla.

Raskaus:
Lääkkeen turvallisuutta ja tehokkuutta naisilla raskauden aikana ei ole osoitettu. Hoito lääkäri voi määrätä lääkkeen naisille raskauden aikana vain terveydellisistä syistä.
Jos joudut käyttämään lääkettä imetyksen aikana, keskustele lääkärisi kanssa ja päättää keskeyttää imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:
Desloratadiinin kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole havaittu. Koska desloratadiinin metaboliaan osallistuvaa entsyymiä ei ole kuitenkaan tunnistettu, Eden-lääkkeen vuorovaikutuksen mahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa ei voida kuitenkaan sulkea pois..

Yliannostus:
Tällä hetkellä ei ole ilmoitettu huumeen yliannostuksesta. Kun lääke otettiin viisi kertaa suositeltua suuremmalla annoksella, potilailla ei kehittynyt vakavia reaktioita.
Jos lääke annetaan vahingossa, jos annos on huomattavasti suurempi kuin suositus, mahahuuhtelu ja enterosorbenttien antaminen on aiheellista. Suorita tarvittaessa oireenmukaista hoitoa.
Ei ole erityistä vastalääkettä. Hemodialyysi ei vähennä merkittävästi desloratadiinipitoisuuksia plasmassa.

Julkaisumuoto:
Päällystetyt tabletit, kpl 10 kpl läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa.
Siirappia 60 tai 100 ml pullossa, yksi pullo annostelulaitteella pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet:
Lääke on suositeltavaa varastoida kuivassa paikassa, poissa suorasta auringonvalosta, lämpötilassa 15-25 astetta.
Kestoaika lääkkeen vapautumisen muodosta riippumatta - 2 vuotta.

Synonyymit:
Eridit, Desloratadiini, Erius, Loratec, NeoClaritin.
Katso myös luettelo lääkeaineen Eden analogeista.

Sävellys:
1 päällystetty tabletti sisältää:
Desloratadiini - 5 mg;
Apuaineet, mukaan lukien laktoosi.

1 ml siirappia sisältää:
Desloratadiini - 0,5 mg;
Apuaineet, mukaan lukien sakkaroosi.

Eden - kuvaus lääkkeestä, käyttöohjeet, arvostelut

Farmakologisen vaikutuksen kuvaus

Se on selektiivinen pitkävaikutteisten perifeeristen histamiini H1 -reseptoreiden estäjä. Se estää allergisten tulehdusreaktioiden kaskadin, mukaan lukien proinflammatoristen sytokiinien, mukaan lukien IL-4, IL-6, IL-8, IL-13-interleukiinien, vapautumisen, tulehduksellisten kemokiinien, kuten RANTES, vapautumisen, superoksidianionien tuotannon aktivoiduilla polymorphonuclear neutrofiileillä, adheesiokokinoosilla ja x, adheesiomolekyylien, kuten P-selektiinin, eristäminen, histamiinin IgE-riippuvainen vapautuminen, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4.

Desloratadiini on loratadiinin ensisijainen aktiivinen metaboliitti. Desloratadiinilla on antihistamiini-, antiallergia- ja anti-inflammatorinen vaikutus.

Lääke ei tunkeudu BBB: hen. Se ei vaikuta sydän- ja verisuonijärjestelmään eikä aiheuta Q-T-ajan pidentymistä EKG: ssä. Se ei hidasta psykomotorisia reaktioita, sillä ei ole sedatiivista vaikutusta. Se estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkua, sillä on antipruisiittisia ja antideudatiivisia vaikutuksia (vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymistä, sileän lihaksen kouristuksia).

Käyttöaiheet

Lääke on tarkoitettu potilaiden hoitoon, jotka kärsivät kausiluonteisesta ja monivuotisesta allergisesta nuhasta ja allergisesta sidekalvotulehduksesta, johon liittyy nenän ja silmien nenän nenän ja nenän limakalvon nenää, aivastelua, nenien limakalvojen kutinaa ja kutinaa ja turvotusta..
Lisäksi lääke määrätään potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen urtikaria..

Julkaisumuoto

p / o-tabletit 5 mg, nro 10, nro 30;

farmakodynamiikka

Desloratadiini ei vaikuta keskushermostoon (etenkin sillä ei ole sedatiivista vaikutusta eikä hidasta psykomotorisia reaktioita), se ei lisää Q-T-aikaa elektrokardiogrammissa.

farmakokinetiikkaa

Suun kautta annettuna lääke imeytyy nopeasti ja hyvin ruoansulatuskanavasta, potilaan ikä ja ruuan saanti eivät vaikuta desloratadiinin imeytymiseen. Desloratadiini määritetään veriplasmassa 30 minuutin ajan sen antamisen jälkeen. Veren plasmapitoisuuden Cmax saavutetaan 3 tunnin kuluttua, T½ on keskimäärin 27. Tunti desloratadiinin kumulaatioaste vastaa sen T½: tä (noin 27 tuntia) ja antotiheyttä (1 kerta päivässä). Desloratadiinin hyötyosuus on verrannollinen annokseen, joka on alueella 5–20 mg. Desloratadiini sitoutuu kohtalaisesti (83–87%) plasmaproteiineihin. Metabolisoituu voimakkaasti maksassa hydroksylaation avulla muodostaen 3-OH-desloratadiinia, joka sitoutuu glukuronidiin, vain pieni osa suun kautta otetusta annoksesta erittyy virtsaan (

Tietoja lääkkeestä:

Eeenillä on antiallergia-, antihistamiini- ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

Käyttöaiheet ja annostus:

Eedeniä käytetään kausiluonteisessa ja monivuotisessa allergisessa nuhassa oireiden, kuten nenän nenän, aivastuksen ja kutinan, poistamiseksi nopeasti. kutina silmissä, kutina kitalaessa ja yskä. limakalvon turvotus ja nenän tukkoisuus, oksentelu ja sidekalvon hyperemia. Kroonisessa idiopaattisessa nokkosihottumassa (kutinan, ihottumien määrän ja koon vähentämiseksi).

Eden-lääkkeen pakkaukseen kiinnitetään annostelusikka, jonka tilavuus on 5 ml (2,5 mg) siirappia. Lusikalla on jakoja - 1,25 ml ja 2,5 ml. On suositeltavaa ottaa lääke samanaikaisesti sisälle. Vastaanotto ei riipu ruoan saannista.

2–5-vuotiaille lapsille lääkitys määrätään kerran päivässä ½ annoslusikalle -2,5 ml.

6 - 11-vuotiaat lapset - 1 kerta päivässä yhdelle annoslusikalle -5 ml.

Yli 12-vuotiaille murrosikäisille ja aikuisille näytetään yksi annos päivässä 2 annoslusikalle - 10 ml.

Hoidon kesto riippuu sairauden etenemisestä ja sen vakavuudesta..

Yliannostus:

Jos lääke yliannostuu, on suositeltavaa huuhdella maha, ottaa aktiivihiili ja tarvittaessa suorittaa oireenmukainen hoito. Hemodialyysillä desloratadiini ei eritty. Poistaminen vatsakalvon dialyysillä ei ole tehokasta.

Sivuvaikutukset:

Desloratadiinisiirappi on yleensä siedetty, mutta harvoissa tapauksissa voi esiintyä haittavaikutuksia: suun kuivuminen, päänsärky ja uupumus. Maksaentsyymien aktiivisuutta voi lisätä, bilirubiinitaso nousta, takykardia, sydämentykytys ja ripuli. vatsakipu, oksentelu, dyspepsia, pahoinvointi, psykomotorinen yliaktiivisuus, hepatiitin kehitys.

Yksittäisissä tapauksissa yliherkkyysreaktiot ovat mahdollisia (mukaan lukien angioneuroottinen turvotus, anafylaktinen sokki, urtikaria ja kutina).

Vasta:

Eden-lääke on vasta-aiheinen, mikäli esiintyy yliherkkyyttä lääkkeen jollekin aineosalle. Älä käytä lääkettä alle 2-vuotiaille lapsille.

Käyttöä raskauden aikana ei suositella. Lopeta imetys aikana ruokinta, jos hoito on väistämätöntä.

Lääkettä käytetään varoen vakavassa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) ja munuaisten toiminnan indikaattorit pidetään hallinnassa. Eden-lääke ei vaikuta ajoneuvojen ajamiseen tai muiden mekanismien kanssa työskentelemiseen tarvittavien psykomotoristen reaktioiden nopeuteen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa:

Toistetussa yhdistelmäkäytössä erytromysiinin, ketokonatsolin, fluoksetiinin, atsitromysiinin, simetidiinin kanssa ei havaittu merkittäviä muutoksia desloratadiinin pitoisuuksissa plasmassa. Desloratadiinin metaboliasta vastaavaa entsyymiä ei ole osoitettu, joten vuorovaikutuksen mahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa ei voida täysin sulkea pois..

Koostumus ja ominaisuudet:

1 ml siirappia sisältää 0,5 mg desloratadiinia;

Apuaineet: sakkaroosi; sorbitoli (E 420); dinatriumfosfaattidodekahydraatti, natriumbentsoaatti (E 211); dinatriumedetaatti; propyleeniglykoli; sitruunahappo, monohydraatti keltainen auringonlasku FCF (E 110), puhdistettu vesi.

Siirappi. Pullo annostelusikalla, 60 ml tai 100 ml siirappia pullossa.

Suositeltava säilytyslämpötila 30 ° C. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

SAMANKALTAINEN TOIMIVA AINE

Lähteet: ei vielä!

Kuvaus Eedenisiirappi 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukraina)
FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET:

farmakodynamiikka Se on selektiivinen pitkävaikutteisten perifeeristen histamiini H1 -reseptoreiden estäjä. Se estää allergisten tulehdusreaktioiden kaskadin, mukaan lukien proinflammatoristen sytokiinien, mukaan lukien IL-4, IL-6, IL-8, IL-13-interleukiinien, vapautumisen, tulehduksellisten kemokiinien, kuten RANTES, vapautumisen, superoksidianionien tuotannon aktivoiduilla polymorphonuclear neutrofiileillä, adheesiokokinoosilla ja x, adheesiomolekyylien, kuten P-selektiinin, eristäminen, histamiinin IgE-riippuvainen vapautuminen, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4.
Desloratadiini on loratadiinin ensisijainen aktiivinen metaboliitti. Desloratadiinilla on antihistamiini-, antiallergia- ja anti-inflammatorinen vaikutus.
Lääke ei tunkeudu BBB: hen. Se ei vaikuta sydän- ja verisuonijärjestelmään eikä aiheuta Q-T-ajan pidentymistä EKG: ssä. Se ei hidasta psykomotorisia reaktioita, sillä ei ole sedatiivista vaikutusta. Se estää allergisten reaktioiden kehittymisen ja helpottaa niiden kulkua, sillä on antipruisiittisia ja antideudatiivisia vaikutuksia (vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, estää kudosödeeman kehittymistä, sileän lihaksen kouristuksia).
farmakokinetiikkaa Suun kautta annettuna lääke imeytyy nopeasti ja hyvin ruoansulatuskanavasta, potilaan ikä ja ruuan saanti eivät vaikuta desloratadiinin imeytymiseen. Desloratadiini määritetään veriplasmassa 30 minuutin ajan sen antamisen jälkeen. Veren plasman Cmax saavutetaan 3 tunnin kuluttua, puoliintumisaika on keskimäärin 27. Tunti desloratadiinin kumulaatioaste vastaa sen puoliintumisaikaa (noin 27 tuntia) ja annon tiheyttä (1 kerta päivässä). Desloratadiinin hyötyosuus on verrannollinen annokseen, joka on alueella 5–20 mg. Desloratadiini sitoutuu kohtalaisesti (83–87%) plasmaproteiineihin. Se metaboloituu intensiivisesti maksassa hydroksyloitumalla muodostaen 3-OH-desloratadiinia, joka sitoutuu glukuronidiin. Vain pieni osa nautitusta annoksesta erittyy virtsaan (rasvaisten, kaloreiden kalojen, greippimehun tai alkoholin saanti ei käytännössä vaikuta lääkkeen jakautumiseen)..

heinänuha, allerginen nuha, kausiluonteinen ja ympärivuotinen, oireiden, kuten aivastuksen, nenien, kutinan, limakalvon turvotuksen ja nenän tukkeuman, silmien kutinaa, silmien kutinaa, sidekalvon tulehduksen ja hyperemian, sidekalvon kutinaa, kitalaen kutinaa ja yskää, poistamiseksi nopeasti. Krooninen idiopaattinen urtikaria (kutinan lievittämiseksi, ihottuma-aineiden koon ja määrän vähentämiseksi).

Pillereitä. Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset, lääke määrätään annoksella 5 mg 1 kerta päivässä, riippumatta ruoan saannista. Lääke on suositeltavaa ottaa säännöllisesti samaan aikaan vuorokauden aikana. Tabletti on nieltävä kokonaisena, pureskelematta, pestävä pienellä määrällä vettä. Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja etenemisestä..
Siirappi. Valmisteeseen lisätään annostelusikka, jonka tilavuus on 5 ml (2,5 mg) siirappia, jakautumalla 2,5 ml ja 1,25 ml. Lääke otetaan suun kautta samaan aikaan vuorokauden ateriasta riippumatta. 2–5-vuotiaille lapsille määrätään 2,5 ml (annoslusikka) kerran päivässä; 6–11-vuotiaat - 5 ml (1 annostelusikka) kerran päivässä, aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille - 10 ml (2 annostelusikallista) 1 kerran päivässä.
Hoidon kesto riippuu sairauden vakavuudesta ja etenemisestä..

yliherkkyys desloratadiinille tai jollekin muulle lääkkeen komponentille, ikä enintään 12 vuotta tablettimuodossa olevan lääkkeen suhteen; ikä enintään 2 vuotta siirappivalmisteen osalta.

yleensä desloratadiini on hyvin siedetty, mutta joskus väsymys, suun kuivuminen ja päänsärky ovat mahdollisia. Harvinaisissa tapauksissa takykardia, sydämentykytykset, psykomotorinen hyperaktiivisuus, kouristukset, huimaus, maksaentsyymien ja veren bilirubiinipitoisuuden lisääntyminen, hepatiitti, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, dyspepsia, psykomotorinen hyperaktiivisuus ovat mahdollisia.
Yksittäisissä tapauksissa yliherkkyysreaktiot (mukaan lukien anafylaksia, angioödeema, kutina ja urtikaria).

Pillereitä. Munuaisten toiminnan indikaattorien valvonnassa lääkettä tulee käyttää varoen vakavan munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä (kreatiniinipuhdistuma. Käyttö raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen turvallisuutta raskaana olevilla naisilla ei ole vahvistettu, joten sitä ei tule määrätä raskauden aikana. Desloratadiini erittyy äidinmaitoon. Jos lääkkeen käyttö on välttämätöntä, imetys on lopetettava..
Lapsille. Tablettimuotoisen lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole lopullisesti vahvistettu, joten lääkettä ei määrätä tämän ikäryhmän potilaille.
Eden-siirappin käytön tehokkuutta ja turvallisuutta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole tutkittu täysin, joten sen käyttöä tämän ikäryhmän potilaille ei suositella..
Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajaessasi ajoneuvoja tai työskennellessään muiden mekanismien kanssa. Terapeuttisina annoksina desloratadiini ei vaikuta reaktionopeuteen ajaessasi ajoneuvoja tai työskentelemällä koneiden kanssa.

Ketokonatsolin, erytromysiinin, atsitromysiinin, fluoksetiinin, simetidiinin kanssa toistuvassa käytössä ei havaittu kliinisesti merkittäviä muutoksia lääkepitoisuudessa veriplasmassa. Koska desloratadiinin metaboliasta vastaavaa entsyymiä ei ole vahvistettu, vuorovaikutusmahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa ei voida täysin sulkea pois..

kliinisissä tutkimuksissa, joissa annos ylitti suositellun 5-kertaisen annoksen, vakavia haittavaikutuksia ei havaittu.
Jos suuri määrä lääkettä on vahingossa nielty, on ilmoitettava mahahuuhtelu ja aktiivihiilen saanti; tarvittaessa oireenmukainen hoito. Desloratadiini ei eritty hemodialyysin aikana; sen erittymisen tehoa vatsakalvon dialyysin aikana ei ole osoitettu.

kuivassa, pimeässä lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° C.