Antihistamiinit

Klinikat

Viimeisen sukupolven antihistamiinit
Antihistamiinit ovat aineita, jotka tukahduttavat vapaan histamiinin vaikutukset..

Kun allergeeni saapuu kehoon, histamiini vapautuu sidekudoksen syöttösoluista, jotka muodostavat kehon immuunijärjestelmän. Se alkaa olla vuorovaikutuksessa tiettyjen reseptoreiden kanssa ja aiheuttaa kutinaa, turvotusta, ihottumaa ja muita allergisia oireita. Antihistamiinit ovat vastuussa näiden reseptorien estämisestä. Näitä lääkkeitä on kolme sukupolvea vuonna 2019..

Tänään harkitsemme uuden sukupolven antihistamiineja, ne ovat tehokkaita eivätkä käytännössä aiheuta sivuvaikutuksia. Löydät artikkelista luettelon tällaisista lääkkeistä, jotka ovat merkityksellisiä vuodelle 2019. Jätä kommenttisi kommentteihin..

Allergian syyt

Tärkeimmät allergioiden syyt:

  • kodin linnun jätteet;
  • siitepöly eri kukinnan kasveja;
  • rokotteissa tai luovuttajan plasmassa olevat vieraat proteiiniyhdisteet;
  • altistuminen auringonvalolle, kylmä;
  • pöly (kirja, talo, katu);
  • eri sienten tai homeen itiöt;
  • eläimenkarva (pääasiassa kissoille, kaneille, koirille, šinšillille);
  • kemialliset pesu- ja puhdistusaineet;
  • lääkinnälliset valmisteet (anestesiat, antibiootit);
  • elintarviketuotteet, pääasiassa munat, hedelmät (appelsiinit, kaki, sitruunat), maito, pähkinät, vehnä, merenelävät, soija, marjat (viburnum, viinirypäleet, mansikat);
  • hyönteisten / niveljalkaisten puremat;
  • lateksi;
  • kosmetiikka;
  • psykologinen / emotionaalinen stressi;
  • Epäterveellinen elämäntapa.

Oikeastaan ​​allergia voidaan tunnistaa äkillisestä oireesta, nohasta, kutinasta, aivastuksesta, ihon punoituksesta ja muista odottamattomista tuskallisista oireista. Tällaisia ​​allergisia oireita esiintyy useimmiten ollessa suorassa kosketuksessa tietyn allergeeniaineen kanssa, jonka ihmiskeho on tunnistanut taudin aiheuttajaksi, minkä seurauksena vastatoimet käynnistyvät..

Lääkärit pitävät allergeeneina aineina, jotka paljastavat suoran allergeenisen vaikutuksen, joten aineet, jotka voivat lisätä muiden allergeenien vaikutusta.

Henkilön reaktio erilaisten allergeenien vaikutuksiin riippuu suuresti hänen immuunijärjestelmänsä geneettisistä yksilöllisistä ominaisuuksista. Lukuisten tutkimusten arvostelut osoittavat perinnöllisen allergisen taipumuksen. Joten allergikoilla vanhemmilla on todennäköisemmin vauva, jolla on samanlainen patologia kuin terveellä parilla.

Käyttöaiheet

Mittaa antihistamiineja, mukaan lukien uusin sukupolvi, sinun on ehdottomasti lääkäri, määrittämällä tarkka diagnoosi. Niiden antaminen on yleensä suositeltavaa, jos esiintyy sellaisia ​​oireita ja sairauksia:

  • varhainen atooppinen oireyhtymä lapsella;
  • vuodenajan tai ympärivuotinen nuha;
  • negatiivinen reaktio kasvinpölylle, eläimen karvoille, kotitalouspölylle, joillekin lääkkeille;
  • vaikea keuhkoputkentulehdus;
  • angioedeema;
  • anafylaktinen sokki;
  • ruoka-allergiat;
  • suolisairaus;
  • keuhkoastma;
  • atooppinen ihottuma;
  • konjunktiviitti, jonka aiheuttaa allergeeneille altistuminen;
  • krooninen, akuutti ja muut urtikaria;
  • allerginen ihottuma.

Antihistamiinien vaikutustapa

Allergioita vastaan ​​käytettyjen lääkkeiden vaikutusmekanismi perustuu niiden kykyyn kääntää H1-histamiini-reseptorien estäminen.

Ne eivät voi korvata histamiinia kokonaan, mutta ne estävät tehokkaasti reseptoreita, joita hän ei onnistunut miehittämään. Siksi niitä käytetään, kun on tarpeen estää nopeasti kehittyvät ja vakavasti esiintyvät allergiat. H1-salpaajat estävät myös uusien histamiini-erien tuotannon, jos tauti kehittyy aktiivisesti. Nykyaikaiset anti-allergiset lääkkeet voivat vaikuttaa histamiinien lisäksi myös bradykiniiniin, serotoniiniin ja leukotrieeneihin.

Kun vuorovaikutuksessa H1-reseptoreiden kanssa, seuraavia vaikutuksia:

  1. Antispasmodic toiminta.
  2. Keuhkoputkia laajentava vaikutus, jos kouristuksia esiintyy histamiinille altistumisen jälkeen.
  3. Estä verisuonten laajeneminen.
  4. normalisoida verisuonen seinämän läpäisevyys, etenkin kapillaarikerroksessa.

Antihistamiinit eivät voi vaikuttaa mahalaukun happamuuteen ja eritykseen, koska ne eivät ole vuorovaikutuksessa histamiini H2 -reseptoreiden kanssa.

Antihistamiinien sukupolvet

Antihistamiineja on useita sukupolvia. Jokaisen sukupolven ajan sivuvaikutusten määrä ja voimakkuus sekä riippuvuuden todennäköisyys vähenevät, toiminnan kesto kasvaa.

Seuraava on WHO: n vuonna 2019 hyväksymä luokittelu:

sukupolvi:Vaikuttava aine:
Ensimmäinen sukupolvi.

1. sukupolven antihistamiineille on tunnusomaista seuraavat farmakologiset ominaisuudet:

  • vähentää lihaksen sävyä;
  • on rauhoittava, hypnoottinen ja antikolinerginen vaikutus;
  • voimistaa alkoholin vaikutuksia;
  • on paikallispuudutusvaikutus;
  • antaa nopea ja vahva, mutta lyhytaikainen (4-8 tuntia) terapeuttinen vaikutus;
  • pitkäaikainen käyttö vähentää antihistamiiniaktiivisuutta, joten rahat vaihtuvat 2–3 viikon välein.
  • Chloropyramine;
  • Dimetinden;
  • difenhydramiini;
  • klemastiini;
  • Mebhydrolin;
  • Meclizine;
  • promethazine;
  • klorfenamiini;
  • Sechifenadine;
  • dimenhydrinate.
Toinen sukupolvi.

Heillä on etuja ensimmäisen sukupolven lääkkeisiin nähden:

  • ei ole sedatiivista ja antikolinergistä vaikutusta, koska nämä lääkkeet eivät ylitä
  • veri-aivoeste, vain joillakin henkilöillä on kohtalainen uneliaisuus;
  • henkinen toiminta, fyysinen toiminta eivät kärsi;
  • lääkkeiden vaikutus saavuttaa 24 tunnin, joten ne otetaan kerran päivässä;
  • ne eivät ole riippuvuutta aiheuttavia, minkä vuoksi niitä voidaan määrätä pitkään (3–12 kuukautta);
  • kun lopetat lääkkeiden käytön, terapeuttinen vaikutus kestää noin viikon;
  • lääkkeitä ei adsorboida ruoan kanssa ruuansulatuksessa.
  • setiritsiini;
  • terfenadiini;
  • astemitsoli;
  • Azelastine;
  • Akrivastin;
  • loratadiini;
  • Ebastin;
  • Chifenadine;
  • Rupatadine;
  • Karebastin.
Viimeinen sukupolvi (kolmas).

Kaikilla uusimman sukupolven antihistamiineilla ei ole sydänmyrkyllistä ja sedatiivista vaikutusta, joten niitä voivat käyttää ihmiset, joiden aktiivisuuteen liittyy suuri huomion keskittyminen.

Nämä lääkkeet estävät H1-reseptoreita, ja niillä on myös lisävaikutus allergisiin oireisiin. Niillä on korkea selektiivisyys, ne eivät ylitä veri-aivoestettä, siksi heille ei ole ominaista keskushermoston kielteiset vaikutukset, sillä ei ole sivuvaikutusta sydämeen.

  • levosetiritsiini;
  • Desloratadine;
  • feksofenadiini;
  • Norastemitsolin.

Kemiallinen rakenne ja ominaisuudet

Antiallergiset lääkkeet voidaan jakaa useisiin tyyppeihin niiden kemiallisesta rakenteesta riippuen. Julkaistut vaikutukset ja ominaisuudet muodostuvat tyypistä ja rakenteesta riippuen..

Huumeiden tyyppi:lajikkeet:Ominaisuudet:
EthanolominesClemastine, difenhydramiini, dimenhydrinate, doxylamineIlmeinen sedaatio, uneliaisuus, m-antikolinerginen vaikutus.
EteenidiamiinitChloropyramineIlmeinen sedaatio, uneliaisuus, m-antikolinerginen vaikutus.
alkyyliamiinitDimetindeeni, akrivastiini, kloorifenamiiniAiheuttaa lisääntynyttä keskushermoston jännitystä, mutta sedaatio on heikko.
piperatsiineillaSetiritsiini, hydroksytsiiniLievä sedaatio.
piperidiineilleEbastin, loratadiini, levocabastine, fexofenadineHeikko sedaatio, eivät vaikuta hermostoon ja heiltä puuttuu antikolinergiset ominaisuudet.
fentiatsiinitPrometatsiini, sifenadiiniÄännetyt antikolinergiset, antiemeettiset ominaisuudet.

Jotta voidaan määrittää, mitkä antihistamiinit ovat parempia, sinun on pohdittava niiden erottavia piirteitä, positiivisia ja negatiivisia puolia sekä vaikutuksia potilaaseen ja itse allergiaan.

H1-reseptorisalpaajien kehitys tapahtui vähitellen, ja nykyään voidaan erottaa kolme lääkkeiden sukupolvea, joilla jokaisella on omat piirteensä.

Viimeisimmän sukupolven antihistamiinit: Luettelo

Ajankohtainen 2019-luettelo uusimman sukupolven parhaista antihistamiineista päästäkseen eroon aikuisten allergiaoireista:

  • Gletset;
  • Xizal;
  • Ceser;
  • Suprastinex;
  • Fexofast;
  • Zodak Express;
  • L-Cet;
  • Loratec;
  • Fexadine;
  • Erius
  • Desal;
  • NeoClaritin;
  • Lordestine;
  • Trexil Neo;
  • Fexadine;
  • Allegra.

Arviointiperusteiden mukaan uusimman sukupolven allergialääkkeiden ei tulisi vaikuttaa keskushermoston toimintaan, aiheuttaa toksista vaikutusta sydämeen, maksaan ja verisuoniin ja olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa..

Tutkimuksen mukaan mikään näistä lääkkeistä ei täytä näitä vaatimuksia..

Erius

Lääke on tarkoitettu vuodenaikojen heinänuhan, allergisen nuhan, kroonisen idiopaattisen nokkosihottuman hoitoon, jonka oireita ovat ihottuma, yskä, kutina, nenänielun limakalvon turvotus..

haitat

Haittavaikutuksia (pahoinvointi ja oksentelu, päänsärky, takykardia, paikalliset allergiset oireet, ripuli, hypertermia) voi esiintyä. Lapsilla on yleensä unettomuutta, päänsärkyä, kuumetta.

hyötyjä

Erius reagoi erittäin nopeasti allergiaoireisiin, sitä voidaan käyttää yhden vuoden ikäisten lasten hoitoon, koska sen turvallisuusaste on korkea.

Se sietää hyvin sekä aikuiset että lapset, sitä on saatavana useina annosmuodoina (tabletit, siirappi), mikä on erittäin kätevä käytettäväksi lastenlääketieteessä. Sitä voidaan käyttää pitkään (jopa vuodeksi) aiheuttamatta riippuvuutta (sietäminen sille). Lieventää luotettavasti allergisen vasteen alkuvaiheen ilmenemismuotoja.

Hoitojakson jälkeen sen vaikutus jatkuu 10-14 päivän ajan. Yliannostusoireita ei havaittu, vaikka Erius-annosta lisättäisiin viisinkertaisesti.

Trexil Neo

Se on buterofenolista johdettu nopeasti vaikuttava, selektiivisesti aktiivinen H1-reseptoriantagonisti, joka eroaa kemiallisesta rakenteestaan ​​analogisista.

Sitä käytetään allergisen nuhan hoidossa oireiden, allergisten dermatologisten oireiden (dermografismi, kontaktidermatiitti, nokkosihottuma, atoninen ekseema), astman, atonisen ja provosoidun fyysisen rasituksen lievittämiseksi sekä erilaisten ärsyttäjien akuutien allergisten reaktioiden yhteydessä..

haitat

Suositeltua annosta ylittäessä havaittiin sedatiivisen vaikutuksen heikkoa ilmenemistä sekä maha-suolikanavan, ihon ja hengitysteiden reaktioita.

hyötyjä

rauhoittavien ja antikolinergisten vaikutusten puute, vaikutukset ihmisen psykomotoriseen toimintaan ja hyvinvointiin. Lääke on turvallinen käyttää potilaille, joilla on glaukooma ja kärsivät eturauhasen toimintahäiriöistä..

Fexadine

Lääkettä käytetään kausiluonteisen allergisen nuhan hoitoon seuraavilla heinänuhan oireilla: ihon kutina, aivastelu, nuha, silmien limakalvon punoitus sekä kroonisen idiopaattisen urtikarian ja sen oireiden hoitoon: ihon kutina, punoitus..

haitat

Jonkin ajan kuluttua riippuvuus lääkkeen vaikutuksesta on mahdollista, sillä on sivuvaikutuksia: dyspepsia, dysmenorrea, takykardia, päänsärky ja huimaus, anafylaktiset reaktiot, maun vääristyminen. Huumeiden riippuvuus voi muodostua.

hyötyjä

Antihistamiinille tyypillisiä sivuvaikutuksia ei ilmene lääkettä käytettäessä: näkövamma, ummetus, suun kuivuminen, painonnousu, kielteiset vaikutukset sydänlihaksen työhön.

Fexadiinia voi ostaa apteekista ilman reseptiä, vanhusten, potilaiden sekä munuaisten ja maksan vajaatoiminnan annoksen muuttamista ei tarvita. Lääke vaikuttaa nopeasti säilyttäen vaikutuksensa päivän aikana. Lääkkeen hinta ei ole liian korkea, se on saatavana monille allergioista kärsiville ihmisille.

4. sukupolven antihistamiinit - onko niitä olemassa?

Kaikki lääkkeiden tuotemerkkejä "neljännen sukupolven antihistamiineiksi" asettavien mainosten tekijöiden lausunnot ovat vain mainostamista. Tätä farmakologista ryhmää ei ole, vaikka markkinoijat omistavat sille paitsi vastikään luotujen lääkkeiden myös toisen sukupolven lääkkeiden.

Virallinen luokitus osoittaa vain kaksi antihistamiinilääkeryhmää - nämä ovat ensimmäisen ja toisen sukupolven lääkkeitä. Kolmas ryhmä farmakologisesti aktiivisia metaboliitteja sijoittuu lääketeollisuudessa "kolmannen sukupolven H1-histamiinin salpaajiksi".

Antihistamiinit raskauden aikana

Allergiset naiset, jotka suunnittelevat raskautta tai jo kantavat vauvan sydäntä, ovat luonnollisesti erittäin kiinnostuneita siitä, mitä allergiapillereitä voidaan käyttää raskauden ja edelleen imetyksen aikana, ja onko mahdollista käyttää tällaisia ​​lääkkeitä periaatteessa näinä ajanjaksoina?

Aluksi raskauden aikana on parempi, että nainen välttää lääkkeiden käyttöä, koska niiden vaikutus voi olla vaarallinen sekä raskaana oleville naisille että heidän tuleville jälkeläisilleen. Antihistamiinien antaminen raskauden aikana ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana on ehdottomasti kielletty, lukuun ottamatta äärimmäisiä tapauksia, jotka uhkaavat odottavan äidin elämää. Toisella ja kolmannella kolmanneksella antihistamiinien käyttö on myös sallittua valtavin rajoituksin, koska mikään nykyisistä terapeuttisista antiallergisista lääkkeistä ei ole täysin turvallista.

Allergiapotilaille, jotka kärsivät vuodenaikojen allergioista, voidaan neuvoa suunnittelemaan raskautensa aikana, kun tietyt allergeenit ovat vähiten aktiivisia. Muutoin paras ratkaisu olisi myös välttää kosketusta aineisiin, jotka aiheuttavat niiden allergisia reaktioita. Jos tällaisia ​​suosituksia ei voida panna täytäntöön, joidenkin allergisten oireiden vakavuutta voidaan vähentää ottamalla luonnollisia antihistamiineja (kalaöljy, C- ja B12-vitamiinit, sinkki, pantoteeni-, nikotiini- ja öljyhapot) ja vasta sitten lääkärin kanssa neuvoteltua.

Antihistamiinit: difenhydramiinista telfastiin

Historiallisesti termi “antihistamiinit” tarkoittaa lääkkeitä, jotka estävät H1-histamiinireseptoreita, ja lääkkeitä, jotka vaikuttavat H2-histamiini-reseptoreihin (simetidiini, ranitidiini, famotidiini jne.), Kutsutaan H2-histamiini-estäjiksi

Historiallisesti termi “antihistamiinit” tarkoittaa lääkkeitä, jotka estävät H1-histamiinireseptoreita, ja lääkkeitä, jotka vaikuttavat H2-histamiinireseptoreihin (simetidiini, ranitidiini, famotidiini jne.), Kutsutaan H2-histamiinin salpaajiksi. Ensimmäisiä käytetään allergisten sairauksien hoitoon, jälkimmäisiä käytetään antisekretoivina lääkkeinä.

Histamiini, tämä tärkeä elimistön erilaisten fysiologisten ja patologisten prosessien välittäjä, syntetisoitiin kemiallisesti vuonna 1907. Myöhemmin se eristettiin eläin- ja ihmiskudoksista (Windaus A., Vogt W.). Jopa myöhemmin sen toiminnot määritettiin: mahalaukun eritys, keskushermoston välittäjäaineiden toiminta, allergiset reaktiot, tulehdus jne. Lähes 20 vuoden kuluttua, vuonna 1936, luotiin ensimmäiset aineet, joilla oli antihistamiiniaktiivisuutta (Bovet D., Staub A.). Ja jo 60-luvulla todistettiin kehon reseptoreiden heterogeenisyys histamiiniin ja erotettiin niistä kolme alatyyppiä: H1, H2 ja H3, jotka eroavat rakenteeltaan, lokalisoinniltaan ja fysiologisilta vaikutuksiltaan, jotka ilmenevät aktivoitumisen ja saartojen aikana. Siitä lähtien alkaa monenlaisten antihistamiinien synteesin ja kliinisen testauksen aktiivinen ajanjakso.

Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että histamiini, joka vaikuttaa hengityselinten, silmien ja ihon reseptoreihin, aiheuttaa ominaisia ​​allergiaoireita, ja antihistamiinit, jotka estävät selektiivisesti H1-tyypin reseptoreita, kykenevät estämään ja lopettamaan ne.

Suurimmalla osalla käytetyistä antihistamiineista on joukko erityisiä farmakologisia ominaisuuksia, jotka luonnehtivat niitä erillisenä ryhmänä. Näihin sisältyy seuraavat vaikutukset: kutinaa torjuvat, dekongestantit, antispasteettiset, antikolinergiset, antiserotoniiniset, sedatiiviset ja paikallispuudutukset sekä histamiinin aiheuttaman bronkospasmin estäminen. Jotkut niistä eivät johdu histamiinisalpaajasta, vaan rakenteellisista piirteistä..

Antihistamiinit estävät histamiinin vaikutuksen H1-reseptoreihin kilpailevan eston avulla, ja niiden affiniteetti näihin reseptoreihin on paljon alhaisempi kuin histamiiniin. Siksi nämä lääkkeet eivät pysty syrjäyttämään reseptoriin liittyvää histamiinia, ne vain salpaavat vapaat tai vapautuneet reseptorit. Siksi H1-salpaajat ovat tehokkaimpia välittömän tyyppisten allergisten reaktioiden estämisessä, ja kehittyneen reaktion tapauksessa ne estävät uusien histamiini-erien vapautumisen..

Kemiallisen rakenteensa perusteella suurin osa niistä on rasvaliukoisia amiineja, joilla on samanlainen rakenne. Ydintä (R1) edustaa aromaattinen ja / tai heterosyklinen ryhmä ja se on sitoutunut aminoryhmään typpi-, happi- tai hiili (X) -molekyylin välityksellä. Ydin määrittää antihistamiiniaktiivisuuden vakavuuden ja jotkut aineen ominaisuudet. Kun tiedät sen koostumuksen, voidaan ennustaa lääkkeen voimakkuutta ja sen vaikutuksia, esimerkiksi kykyä tunkeutua veri-aivoesteeseen.

Antihistamiinien luokituksia on useita, vaikka yhtäkään niistä ei hyväksytä yleisesti. Yhden suosituimpien luokittelujen mukaan antihistamiinit jaetaan ensimmäisen ja toisen sukupolven lääkkeisiin luomisajankohdan mukaan. Ensimmäisen sukupolven lääkkeitä kutsutaan myös sedatiiviksi (hallitseva sivuvaikutus), toisin kuin ei-sedatiiviset toisen sukupolven lääkkeet. Tällä hetkellä on tapana eristää kolmas sukupolvi: se sisältää täysin uusia lääkkeitä - aktiivisia metaboliitteja, joilla on korkeimman antihistamiiniaktiivisuuden lisäksi toisen sukupolven lääkkeille tyypillinen sedaatio ja kardiotoksiset vaikutukset (ks. Taulukko).

Lisäksi antihistamiinien kemiallinen rakenne (riippuen X-sidoksesta) on jaettu useisiin ryhmiin (etanoliamiinit, etyleenidiamiinit, alkyyliamiinit, alfakarboliinin johdannaiset, kinuklidiini, fenotiatsiini, piperatsiini ja piperidiini).

Ensimmäisen sukupolven antihistamiinit (sedatiivit). Kaikki ne liukenevat rasvoihin erittäin hyvin ja estävät H1-histamiinin lisäksi myös kolinergisiä, muskariinisia ja serotoniinireseptoreita. Koska ne ovat kilpailukykyisiä salpaajia, ne sitoutuvat palautuvasti H1-reseptoreihin, mikä johtaa melko suurten annosten käyttöön. Seuraavat farmakologiset ominaisuudet ovat tyypillisimpiä heille..

  • Sedatiivisen vaikutuksen määrää se, että useimmat ensimmäisen sukupolven antihistamiinit, jotka liukenevat helposti lipideihin, tunkeutuvat hyvin veri-aivoesteen läpi ja sitoutuvat aivojen H1-reseptoreihin. Ehkä niiden rauhoittava vaikutus koostuu serotoniini- ja asetyylikoliinireseptorien estämisestä. Ensimmäisen sukupolven sedatiivisen vaikutuksen ilmenemisaste vaihtelee eri lääkkeillä ja eri potilailla keskivaikeasta vaikeaan ja kasvaa, kun niitä yhdistetään alkoholiin ja psykotrooppisiin lääkkeisiin. Joitakin niistä käytetään unilääkkeinä (doksyyliamiini). Harvoin sedaation sijaan tapahtuu psykomotorista kiihtymistä (useammin kohtalaisilla terapeuttisilla annoksilla lapsilla ja suurilla toksisilla annoksilla aikuisilla). Rauhoittavan vaikutuksen vuoksi useimpia lääkkeitä ei voida käyttää huomiota vaativassa työssä. Kaikki ensimmäisen sukupolven lääkkeet tehostavat sedatiivisten ja hypnoottisten lääkkeiden, huumausaineiden ja muiden kuin huumeiden kipulääkkeiden, monoaminioksidaasin estäjien ja alkoholin vaikutuksia..
  • Hydroksytsiinille ominainen anksiolyyttinen vaikutus voi johtua toiminnan vaimentamisesta tietyillä keskushermoston subkortikaalisen alueen alueilla.
  • Atropiinin kaltaiset reaktiot, jotka liittyvät lääkkeiden antikolinergisiin ominaisuuksiin, ovat kaikkein tyypillisimpiä etanolamiinille ja etyleenidiamiinille. Ilmenee suun kuivuminen ja nenänielu, virtsaretentio, ummetus, takykardia ja näkövamma. Nämä ominaisuudet tarjoavat keskusteltujen lääkkeiden tehokkuuden ei-allergisen nuhan hoidossa. Samanaikaisesti ne voivat parantaa keuhkoastman obstrukatiota (ysköksen viskositeetin lisääntymisen vuoksi), aiheuttaa glaukooman pahenemista ja johtaa infravesikaaliseen tukkeeseen eturauhasen adenoomassa jne..
  • Antiemeettinen ja pumppausvastainen vaikutus liittyy todennäköisesti myös lääkkeiden keskeiseen antikolinergiseen vaikutukseen. Jotkut antihistamiinit (difenhydramiini, prometatsiini, syklitsiini, mekliziini) vähentävät vestibulaaristen reseptoreiden stimulaatiota ja estävät labyrintin toimintaa, ja siksi niitä voidaan käyttää liikuntataudeissa.
  • Useat H1-histamiinin salpaajat vähentävät parkinsonismin oireita johtuen asetyylikoliinin vaikutusten keskeisestä estämisestä.
  • Antitussiivinen vaikutus on tyypillisimpiä difenhydramiinille, se toteutuu johtuen suorasta vaikutuksesta yskäkeskukseen medulla oblongatassa.
  • Ensisijaisesti syproheptadiinille ominainen antiserotoniinivaikutus määrää sen käytön migreenissä.
  • α1-estävä vaikutus perifeerisen verisuonten laajenemisen kanssa, etenkin antihistamiinifenotiatsiini -sarjalle ominainen, voi johtaa ohimenevien verenpaineen laskuun herkillä henkilöillä.
  • Paikallinen anestesia (kokaiinin kaltainen) vaikutus on ominaista useimmille antihistamiineille (tapahtuu kalvojen läpäisevyyden vähentymisen vuoksi natriumioneille). Difenhydramiini ja prometatsiini ovat voimakkaampia paikallispuudutteita kuin novokaiini. Samanaikaisesti niillä on systeemisiä kinidiinin kaltaisia ​​vaikutuksia, jotka ilmenevät tulenkestävän vaiheen pidentämisellä ja kammion takykardian kehittymisellä.
  • Takyfylaksia: antihistamiiniaktiivisuuden väheneminen pitkäaikaisessa käytössä, mikä vahvistaa tarpeen vaihtaa lääkkeitä 2-3 viikon välein.
  • On huomattava, että ensimmäisen sukupolven antihistamiinit eroavat toisesta sukupolvesta lyhyen altistuksen keston suhteen suhteellisen nopean kliinisen vaikutuksen alkaessa. Monet niistä ovat saatavissa parenteraalisesti. Kaikki edellä mainitut, samoin kuin alhaiset kustannukset, määräävät antihistamiinien laajan käytön nykyään.

Lisäksi monet keskustelluista ominaisuuksista antoivat sijainnin kapealla tiettyjen patologioiden (migreeni, unihäiriöt, ekstrapyramidaaliset häiriöt, ahdistus, liikuntatauti jne.) Hoidossa, joille "vanhat" antihistamiinit eivät liity allergioihin. Monet ensimmäisen sukupolven antihistamiinit ovat osa yhdistelmävalmisteita, joita käytetään vilustumisen ehkäisyyn, rauhoitteina, unilääkkeinä ja muina komponenteina.

Yleisimmin käytettyjä ovat klooripyramiini, difenhydramiini, Clemastine, syproheptadine, promethazine, fencarol and hydroxyzine.

Klooripyramiini (suprastiini) on yksi yleisimmin käytetyistä sedatiivisista antihistamiineista. Sillä on merkittävää antihistamiiniaktiivisuutta, perifeerinen antikolinerginen vaikutus ja kohtalainen antispasmodinen vaikutus. Tehokas useimmissa tapauksissa kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen rinokonjunktiviitin, Quincken turvotuksen, nokkosihottuman, atooppisen ihottuman, ekseeman, eri etiologioiden kutinan hoidossa; parenteraalisessa muodossa - akuutin allergisen tilan hoitoon, joka vaatii ensiapua. Tarjoaa laajan valikoiman terapeuttisia annoksia. Se ei kerry veren seerumiin, joten se ei aiheuta yliannostuksia pitkäaikaisessa käytössä. Suprastinille on ominaista nopea vaikutuksen alkaminen ja lyhyt vaikutusaika (mukaan lukien sivu). Tässä tapauksessa klooripyramiini voidaan yhdistää ei-sedatiivisten H1-salpaajien kanssa antiallergisen vaikutuksen keston pidentämiseksi. Suprastin on tällä hetkellä yksi myydyimmistä antihistamiineista Venäjällä. Tämä liittyy objektiivisesti todistettuun korkeaan tehokkuuteen, sen kliinisen vaikutuksen hallittavuuteen, erilaisten annosmuotojen, myös injektoitavien, läsnäoloon ja alhaisiin kustannuksiin.

Difenhydramiini, maamme tunnetuin nimellä difenhydramiini, on yksi ensimmäisistä syntetisoiduista H1-salpaajista. Sillä on melko korkea antihistamiiniaktiivisuus ja se vähentää allergisten ja pseudoallergisten reaktioiden vakavuutta. Koska sillä on merkittävää kolinolyyttistä vaikutusta, sillä on kiinnitystä estävä, oksentelua estävä vaikutus ja se aiheuttaa samalla kuivia limakalvoja, virtsaretentiota. Lipofiilisyyden takia difenhydramiini antaa voimakkaan sedaation ja sitä voidaan käyttää unilääkkeinä. Sillä on merkittävä paikallispuudutus, minkä seurauksena sitä käytetään toisinaan vaihtoehtona novokaiinin ja lidokaiinin intoleranssille. Difenhydramiini esiintyy erilaisissa annosmuodoissa, mukaan lukien parenteraaliseen käyttöön, mikä on määrittänyt sen laajan käytön hätäterapiassa. Merkittävä joukko sivuvaikutuksia, seurausten ennakoimattomuus ja vaikutukset keskushermostoon vaativat kuitenkin entistä enemmän huomiota sen käyttöön ja mahdollisuuksien mukaan vaihtoehtoisten keinojen käyttöön.

Clemastine (tavegil) on erittäin tehokas antihistamiinilääke, joka on samanlainen toiminnassa kuin difenhydramiini. Sillä on korkea antikolinerginen vaikutus, mutta läpäisee vähäisemmässä määrin veri-aivoesteen. Sitä on myös pistosmuodossa, jota voidaan käyttää lisälääkkeenä anafylaktisen sokin ja angioödeeman hoitoon, allergisten ja näennäisallergisten reaktioiden ehkäisyyn ja hoitoon. Yliherkkyys klemastiinille ja muille antihistamiinille, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne, tunnetaan kuitenkin..

Kyproheptadiinilla (peritolilla), yhdessä antihistamiinin kanssa, on merkittävä antiserotoniinivaikutus. Tässä suhteessa sitä käytetään pääasiassa tietyissä migreenimuodoissa, polkumyndroosioireyhtymisessä ruokahalun lisäämiseksi keinona, jolla on eri sukupolven ruokahaluttomuus. Se on valittu lääke kylmätulehdukseen.

Prometatsiini (pipolfeeni) - voimakas vaikutus keskushermostoon määräsi sen käytön antiemeettisinä lääkkeinä Meniere'n oireyhtymässä, koreassa, enkefaliitissa, meri- ja ilmataudeissa. Anestesiologiassa prometatsiinia käytetään osana lyyttisiä seoksia anestesian tehostamiseksi..

Kvifenadiini (fenkaroli) - on alhaisempi antihistamiiniaktiivisuus kuin difenhydramiini, mutta sille on ominaista myös vähemmän tunkeutuminen veri-aivoesteen läpi, mikä määrittelee sen sedatiivisten ominaisuuksien alhaisemman vakavuuden. Lisäksi fenkaroli ei vain estä histamiini H1 -reseptoreita, mutta vähentää myös kudosten histamiinipitoisuutta. Sitä voidaan käyttää toleranssin kehittämisessä muihin sedatiivisiin antihistamiineihin.

Hydroksytsiini (ataraksi) - nykyisestä antihistamiiniaktiivisuudesta huolimatta sitä ei käytetä antiallergisina aineina. Sitä käytetään anksiolyyttisenä, sedatiivisena, lihasrelaksanttina ja antipruristisena aineena..

Siten ensimmäisen sukupolven antihistamiineilla, jotka vaikuttavat sekä H1: ään että muihin reseptoreihin (serotoniini, keskus- ja perifeeriset kolinergiset reseptorit, a-adrenergiset reseptorit), on erilaisia ​​vaikutuksia, jotka määrittivät niiden käytön monissa olosuhteissa. Mutta sivuvaikutusten vakavuus ei anna meille mahdollisuutta pitää niitä ensisijaisina lääkkeinä allergisten sairauksien hoidossa. Niiden käytöstä saatu kokemus on mahdollistanut yksisuuntaisten lääkkeiden - antihistamiinien toisen sukupolven - kehittämisen.

Toisen sukupolven antihistamiinit (ei-sedatiivit). Toisin kuin edellisessä sukupolvessa, niillä ei juuri ole rauhoittavia ja antikolinergisiä vaikutuksia, mutta ne eroavat toisistaan ​​H1-reseptoreihin kohdistuvan toiminnan selektiivisyydessä. Heille kuitenkin kardiotoksinen vaikutus havaittiin vaihtelevassa määrin..

Heille yleisimmät ovat seuraavat ominaisuudet.

  • Suuri spesifisyys ja korkea affiniteetti H1-reseptoreihin ilman vaikutusta koliini- ja serotoniinireseptoreihin.
  • Kliinisen vaikutuksen nopea alkaminen ja vaikutuksen kesto. Pidentyminen voidaan saavuttaa johtuen voimakkaasta sitoutumisesta proteiineihin, lääkkeen ja sen metaboliittien kumulaatiosta kehossa ja viivästyneestä erittymisestä.
  • Minimaalinen sedaatio käytettäessä lääkkeitä terapeuttisina annoksina. Se selitetään veri-aivoesteen heikolla läpikulkemisella, joka johtuu näiden aineiden rakenteellisista ominaisuuksista. Joillakin erityisen herkillä henkilöillä voi olla kohtalainen uneliaisuus, mikä on harvoin syy huumeiden lopettamiseen..
  • Takyfylaksian puute pitkäaikaisessa käytössä.
  • Kyky estää sydänlihaksen kaliumkanavia, mikä liittyy QT-ajan pidentymiseen ja sydämen rytmihäiriöihin. Tämän sivuvaikutuksen riski kasvaa, kun antihistamiineja yhdistetään antifungaalisiin (ketokonatsoli ja intrakonatsoli), makrolideihin (erytromysiini ja klaritromysiini), masennuslääkkeisiin (fluoksetiini, sertraliini ja paroksetiini), jos käytetään greippimehua, samoin kuin potilaille, joilla on vaikea maksan toiminta.
  • Parenteraalisia muotoja puuttuu, mutta osa niistä (atselastiini, levokabastiini, bamipiini) on saatavana ajankohtaisina muodoina.

Alla on toisen sukupolven antihistamiineja, joilla on kaikkein tyypillisimmät ominaisuudet..

Terfenadiini - ensimmäinen antihistamiinilääke, jolla ei ole masentavaa vaikutusta keskushermostoon. Sen perustaminen vuonna 1977 oli tulosta tutkimuksesta, joka koski molemmat histamiinireseptoreita sekä olemassa olevien H1-salpaajien rakenteellisia ja toimintaominaisuuksia, ja loi perustan uuden sukupolven antihistamiinien kehittämiselle. Nykyään terfenadiinia käytetään vähemmän ja vähemmän, koska sen lisääntynyt kyky aiheuttaa QT-ajan pidentymiseen liittyviä kohtalokkaita rytmihäiriöitä (torsade de pointes).

Astemitsoli on yksi ryhmän pisinvaikutteisista lääkkeistä (aktiivisen metaboliitin puoliintumisaika on jopa 20 päivää). Sille on ominaista peruuttamaton sitoutuminen H1-reseptoreihin. Lähes ei sedatiivista vaikutusta, ei ole vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa. Koska astemitsolilla on viivästynyt vaikutus taudin kulkuun, akuutissa prosessissa sen käyttö on epäkäytännöllistä, mutta se voi olla perusteltua kroonisissa allergisissa sairauksissa. Koska lääkkeellä on ominaisuus kumuloitua kehossa, vakavien sydämen rytmihäiriöiden riski, joka joskus johtaa kuolemaan, lisääntyy. Näiden vaarallisten sivuvaikutusten yhteydessä astemitsolin myynti Yhdysvalloissa ja eräissä muissa maissa on keskeytetty.

Akrivastiini (Semprex) on lääke, jolla on korkea antihistamiiniaktiivisuus ja jolla on minimaalinen voimakas sedatiivinen ja antikolinerginen vaikutus. Sen farmakokinetiikan piirre on alhainen metabolinen nopeus ja kumulaation puuttuminen. Akrivastiinia suositaan tapauksissa, joissa ei ole tarvetta jatkuvalle antiallergiselle hoidolle vaikutuksen nopean saavuttamisen ja lyhytaikaisen toiminnan takia, mikä mahdollistaa joustavan annostusohjelman käytön.

Dimeteeni (fenistil) on lähinnä ensimmäisen sukupolven antihistamiineja, mutta eroaa niistä huomattavasti alhaisemmalla vakavuudella ja muskariinivaikutuksella, korkeammalla antiallergisella vaikutuksella ja vaikutuksen kestolla.

Loratadiini (klaritiini) on yksi toisen sukupolven myydyimmistä lääkkeistä, mikä on ymmärrettävää ja loogista. Sen antihistamiiniaktiivisuus on korkeampi kuin astemitsolilla ja terfenadiinilla johtuen suuremmasta sitoutumislujuudesta perifeerisiin H1-reseptoreihin. Lääkkeellä ei ole rauhoittavaa vaikutusta, eikä se tehosta alkoholin vaikutusta. Lisäksi loratadiini ei käytännössä ole vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa eikä sillä ole kardiotoksista vaikutusta.

Seuraavat antihistamiinit ovat paikallisia lääkkeitä ja niiden tarkoituksena on lievittää paikallisia allergioiden oireita.

Levocabastiinia (histimetiä) käytetään silmätippojen muodossa histamiiniriippuvaisen allergisen konjunktiviitin hoitamiseksi tai suihkeena allergisen nuhan hoidossa. Paikallisesti annettuna se pääsee systeemiseen verenkiertoon pieninä määrinä eikä sillä ole haitallisia vaikutuksia keskushermostoon ja sydänverisuoniin..

Azelastiini (allergodili) on erittäin tehokas hoito allergisen nuhan ja konjunktiviitin hoitoon. Elastiinilla, jota käytetään nenäsumutteen ja silmätippujen muodossa, ei käytännössä ole systeemisiä vaikutuksia.

Toinen ajankohtainen antihistamiini, bamipiini (soventoli) geelin muodossa, on tarkoitettu käytettäväksi allergisissa ihovaurioissa, joihin liittyy kutina, hyönteisten puremat, meduusan palovammat, paleltuminen, auringonpolttama ja lievät lämpövaikutukset..

Kolmannen sukupolven antihistamiinit (metaboliitit). Niiden perustava ero on, että ne ovat edellisen sukupolven antihistamiinien aktiivisia metaboliitteja. Niiden pääpiirre on kyvyttömyys vaikuttaa QT-ajanjaksoon. Tällä hetkellä edustaa kaksi lääkettä - setiritsiini ja feksofenadiini..

Setiritsiini (zyrtec) on erittäin selektiivinen perifeerisen H1-reseptorin antagonisti. Se on hydroksytsiinin aktiivinen metaboliitti, jolla on paljon vähemmän ilmeinen sedatiivinen vaikutus. Setiritsiini ei melkein metaboloidu kehossa, ja sen erittymisaste riippuu munuaisten toiminnasta. Sille on ominaista korkea kyky tunkeutua ihoon ja vastaavasti tehokkuus allergioiden ihon ilmenemismuodoissa. Setiritsiinillä ei kokeessa eikä kliinisellä lääkkeellä ollut rytmihäiriöisiä vaikutuksia sydämeen, mikä ennalta määräsi aineenvaihduntalääkkeiden käytännön käytön alueen ja määritti uuden lääkkeen - feksofenadiinin - luomisen.

Feksofenadiini (telfast) on terfenadiinin aktiivinen metaboliitti. Feksofenadiini ei tee muutoksia kehossa, ja sen kinetiikka ei muutu maksan ja munuaisten toiminnan heikentyessä. Sillä ei ole mitään lääkevuorovaikutuksia, sillä ei ole sedatiivista vaikutusta eikä se vaikuta psykomotoriseen aktiivisuuteen. Tässä suhteessa lääke on hyväksytty käytettäväksi henkilöille, joiden toiminta vaatii lisää huomiota. Feksofenadiinin vaikutusta QT-arvoon koskeva tutkimus osoitti sekä kokeessa että klinikalla, että suurilla annoksilla ja pitkäaikaisella käytöllä ei ole kardiotrooppista vaikutusta. Maksimaalisen turvallisuuden ohella tämä työkalu osoittaa kyvyn lopettaa oireet kausiluonteisen allergisen nuhan ja kroonisen idiopaattisen urtikarian hoidossa. Siksi farmakokinetiikka, turvallisuusprofiili ja korkea kliininen teho tekevät feksofenadiinista tällä hetkellä lupaavimman antihistamiinin..

Joten lääkärin arsenaalissa on riittävä määrä antihistamiinia, jolla on erilaisia ​​ominaisuuksia. On muistettava, että ne tarjoavat vain oireenmukaista helpotusta allergioista. Lisäksi erityisestä tilanteesta riippuen voit käyttää sekä erilaisia ​​lääkkeitä että niiden erilaisia ​​muotoja. On myös tärkeää, että lääkäri muistaa antihistamiinien turvallisuuden.

Antihistamiinit. Luokittelu. Toimintamekanismi. Farmakologiset vaikutukset. Käyttöaiheet. Sivuvaikutus.

antihistamiinit ovat lääkkeitä, jotka estävät H: tä 1 -histamiini-reseptorit eliminoivat histamiinin vaikutukset, mikä johtaa keuhkoputkien ja suolistojen sileiden lihasten histamiinin aiheuttamien kouristusten vähentymiseen, kapillaarien läpäisevyyden heikkenemiseen, kudosödeeman estämiseen ja allergisten reaktioiden estämiseen ja lievittämiseen. Salpaajat H 1 -histamiinireseptoreilla on antihistamiini-, antiallergisiä ja sedatiivisia vaikutuksia

Antihistamiinien luokittelu.

1) Ensimmäinen sukupolvi - vaikuttaa perifeerisiin ja keskisiin H1-histamiinireseptoreihin, aiheuttaa sedatiivista vaikutusta, sillä ei ole ylimääräistä antiallergistä vaikutusta. bamipiini, dimetindeeni, difenhydramiini. klemastiini, oksatomidi, prometatsiini; antiserotoniinitoiminnalla: Dimebon (Dimebone), syproheptadine (Peritol).

2) 2. sukupolvi - vaikuttavat histamiini-reseptoreihin ja vakauttavat syöttösolumembraania, kardiotoksisia: ketotifeeni, loratadiini (ei kardiotoksinen), ebastiini, akrivastini.

3) 3. sukupolvi - vaikuttavat vain perifeerisiin H1-histamiinireseptoreihin, eivät aiheuta sedatiivista ja kardiotoksista vaikutusta, ovat aktiivisia metaboliitteja: feksofenadiini, desloratadiini.

farmakokinetiikkaa:

1. sukupolvi: imeytyy hyvin maha-suolikanavasta, vaikuttaa 30 minuutin ajan, kesto - 4-12 tuntia, p / v BBB, istukaneste, metaboloituu maksassa, T1 / 2 24 tuntia.

2. sukupolvi: Älä tunkeudu h / s BBB: hen, älä aiheuta sedatiivista vaikutusta, suurin vaikutus ilmenee noin 6 tunnissa.

3 sukupolvi: voimassa 30-60 minuuttia, kesto - 24-48 tuntia, sitoutuu suuressa määrin veriproteiineihin, kasaantuu ja erittyy hitaasti.

Farmakologiset vaikutukset

§ Antihistamiinivaikutus.

§ Antikolinerginen vaikutus.

§ Sedaatio.

§ Atropiinin kaltainen vaikutus.

§ Antiemeettiset ja yskää estävät vaikutukset.

1 sukupolvi - suurina annoksina, voi johtaa histamiinin vapautumiseen, sillä on anksiolyyttinen vaikutus (liikuntatauti ja oksentelu), atropiinin kaltainen vaikutus (suun kuivuminen, ummetus, virtsaretentio, näköhäiriöt), antiserotoniinivaikutus (migreenin kanssa), paikallispuudutus (difeniini ja prometatsiini) ), riippuvuutta aiheuttavia lääkkeitä, määrätään allergisen nuhan, kutinan ja urtikarian, ihottuman, anafylaktisen sokin ehkäisyyn ja hoitoon. Niitä käytetään yhdessä adrenostimulanttien kanssa allergiseen nuhaan. Niitä käytetään myös paikallisesti. Yliherkkyys ja valoherkistävä vaikutus mahdollista.

2. ja 3. sukupolvi - korkea spesifisyys ja affiniteetti H1-histamiinireseptoreihin, joilla ei ole vaikutusta serotoniini- ja M-kolinergisiin reseptoreihin, ei ole sedatiivista vaikutusta, toleranssi ei kehitty. ”Sukupolvi saa aikaan sydänsolujen johtavan järjestelmän kaliumsolujen salpauksen, rikkoo sydämen rytmiä. Riski kasvaa, kun sitä yhdistetään antifungaalisiin lääkkeisiin, makrolideihin, masennuslääkkeisiin jne..

viitteitä salpaajien H osoittamiseksi 1 -1. sukupolven histamiini-reseptorit.

§ Akuutit allergiset reaktiot (urtikaria, Quincken turvotus).

§ Kutiavat dermatoosit (atooppinen ihottuma, ihottuma, krooninen uusiutuva nokkosihottuma).

§ Esilääkitys ennen kirurgisia tai diagnostisia toimenpiteitä.

§ ARVI: n oireenmukainen hoito.


viitteitä salpaajien H osoittamiseksi 1 -2. sukupolven histamiini-reseptorit.

§ Kausiluonteinen (pollinoosi) ja ympärivuotinen allerginen nuha.

§ Kutiavat dermatoosit (atooppinen ihottuma, ihottuma, krooninen uusiutuva nokkosihottuma).


viitteitä salpaajien H osoittamiseksi 1 -Kolmannen sukupolven histamiini-reseptorit.

§ Kausiluonteinen (pollinoosi) ja ympärivuotinen allerginen nuha.

§ Krooninen idiopaattinen urtikaria.

Sivuvaikutukset:

H-salpaajilla 1 -Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä histamiini I: n sukupolven I reseptoreilla.

§ Heikentynyt keskittymiskyky.

§ Ruoansulatusjärjestelmästä:

§ Lisää tai vähentä ruokahalua.

§ Epämukavuuden tunne epigastrialla alueella.

H-salpaajilla 1 -toisen sukupolven histamiinireseptoreilla, kardiotoksinen vaikutus voidaan havaita johtuen sydänsolujen kaliumkanavien estämisestä, ja se ilmenee QT-ajan pidentymisenä EKG: ssä.


H-salpaajilla 1 -Kolmannen sukupolven histamiini-reseptorit, seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä.

§ Maksaentsyymien aktiivisuuden lisääntyminen.

§ Lisääntynyt bilirubiinipitoisuus.

Antiseptiset ja desinfiointiaineet. Suunonteloiden antiseptiset aineet. Määritelmä Luokittelu. Toimintamekanismit. Farmakologiset vaikutukset. Käyttöaiheet. Sivuvaikutus.

Antiseptit ja desinfiointiaineet ovat mikrobilääkkeitä, joilta puuttuu antimikrobinen selektiivisyys (ne ovat aktiivisia useimpia mikro-organismeja, alkueläimiä ja sieniä vastaan ​​eivätkä aiheuta vastustuskykyä). Desinfiointiaineita käytetään torjumaan ulkoisessa ympäristössä sijaitsevia taudinaiheuttajia (tilojen käsittely, vesi, työkalut, liinavaatteet jne.).

Antiseptisiä aineita käytetään tuhoamaan ihmisten kudosten pinnalla olevat patogeenit. Niitä levitetään iholle ja limakalvoille (mukaan lukien maha-suolikanava ja virtsatiet), hammaslääketieteessä niitä käytetään patologisten ikenien taskujen, juurikanavien ja hammasonteloiden hoitoon.

Toimintamekanismi useimmat antiseptiset aineet ja desinfiointiaineet liittyvät niiden kykyyn denaturoida proteiineja (rakenteellisia ja entsymaattisia) ja niillä on siten bakterisidinen vaikutus. Koska selektiivisyys puuttuu, antiseptiset aineet ja desinfiointiaineet ovat organotrooppisia makro-organismin suhteen).

2. Luokittelu ja keskeiset edustajat
Antiseptit ja desinfiointiaineet luokitellaan kemiallisen rakenteen perusteella:

I. Halogeenia sisältävät yhdisteet (kloorin, jodin johdannaiset jne.). Farmakologiset vaikutukset: Tämän ryhmän antiseptisillä aineilla on selkeä bakterisidinen, sporosidinen, fungisidinen ja hajua haittaava vaikutus. Aktiivisimpia ovat valmisteet, jotka sisältävät tai vapauttavat alkuainehalogeenejä (valkaisuliuos, kloramiini B, alkoholijodiliuos, Lugolin liuos, jodinoli, jodikaami, jodoformi, pantocidi).

II. Hapettimet (kaliumpermanganaatti, vetyperoksidiliuos, hydroperiitti)..) Farmakologiset vaikutukset: Tämän ryhmän lääkkeiden toimintaperiaatteena on vapauttaa happea ja hapettaa mikro-organismien protoplasman orgaaniset komponentit. Niillä on hajua poistava vaikutus. Vetyperoksidiliuos edistää haavan mekaanista puhdistumista ja lopettaa verenvuodon.

III. Fenoliryhmän antiseptiset aineet (puhdas fenoli, resorsinoli, trikresoli, ferosoli, resorsinoli, bentsonaftoli, vagotili)..) Farmakologiset vaikutukset: Fenolilla on bakterisidinen, sporosidinen ja fungisidinen vaikutus. Ärsyttää kudoksia, imeytyy helposti levityskohdasta, myrkyllinen. Kuinka antiseptistä käytetään hammaslääketieteessä hampaan juurikanavien ja nekroottisen massan hoidossa. Vagotililla on paikallinen bakteereja tappava ja trikloomivetyvaikutus. Resorsinoli antiseptisinä on huonompi kuin fenoli. Sillä on keratoplastinen vaikutus pienissä pitoisuuksissa ja keratolyyttinen ja kauterisoiva vaikutus suurissa pitoisuuksissa.

Fenoliryhmään sisältyy myös eugenoli (allyyligvajakol), joka on neilikkaöljyn pääkomponentti ja jolla on desinfioiva ja paikallispuuduttava vaikutus.

IV. Alifaattiset antiseptit alkoholien ja aldehydien ryhmästä (formaldehydiliuos, heksametyleenitetramiini (meteeniamiini), etyylialkoholi, beeta-1-lysoform, tsiminal).

.Farmakologiset vaikutukset: Formaldehydivalmisteilla on antimikrobisia, sporosidisia, hajua poistavia, kuivaavia ja muumioivia ominaisuuksia. Niitä käytetään ihon liikahikoksen hoitamiseen ja hammaslääketieteessä hampaan massan nekropatioihin ja muumifikaatioihin. Etyylialkoholin antimikrobinen aktiivisuus kasvaa pitoisuuden kasvaessa. Se ei vaikuta riitoihin.

Heksametyleenitetramiinia käytetään antiseptisena aineena virtsateiden tulehduksissa (lääkkeen kyky hajoa happamassa ympäristössä formaldehydin muodostuessa). Se on osa tabletteista "Urosal", "Urobesal", "Calcex". Lysoformia (formaliinin ja kaliumsaippuan seosta alkoholissa) käytetään suihkussa gynekologiassa. Tsiminal tukahduttaa paikallisesti gram-positiivisen ja gram-negatiivisen kasviston, edistää haavan paranemista ja epiteeliä.

Antiseptisiä aineita käytetään desinfiointiaineina ja hajua poistavina aineina herkänen kasvojen alueen märkivä-tulehduksellisten sairauksien hoidossa:
hammassairaudet:

suun limakalvojen, ikenien, kielen ja huulten infektiot:

10 parasta allergialääkettä

Terveys on arvokkain asia, joka henkilöllä on. Mutta on olemassa sairauksia, jotka myrkyttävät elämää metodisesti ja heikentävät sen laatua, jättämättä yksinkertaisia ​​nautintoja: kosketusta lemmikkien kanssa, jälkiruoka suosikkihedelmäsi kanssa, hengittämällä kukkaisten tuoksua. Paras allergialääke voi kuitenkin lievittää nopeasti oireita ja antaa sinulle taas mahdollisuuden nauttia ympäröivästä maailmasta täysin. Oikein valittu antihistamiinilääke vaikuttaa nopeasti, poistaa kutinaa, turvotusta, allergisen nuhan, ihottuman, ysän ja muut sairauden oireet..

Mitä ovat antihistamiinit?

Antihistamiinit on suunniteltu torjumaan allergisia reaktioita. Niiden teho perustuu vuorovaikutukseen histamiinin kanssa, joka on tärkein aine, joka laukaisee kehon reaktion allergeeniin. Terveellä henkilöllä histamiini on passiivinen basofiileissä ja syöttösoluissa. Viimeksi mainitut ovat yksi valkosolujen alalajeista; aikuisina ne integroituvat sidekudoksiin ja toimivat immuunijärjestelmän puolella..

Histamiini laukaisee allergeenin kosketuksessa syöttösolureseptoreiden kanssa erittäin epämiellyttäviä prosesseja:

  • bronkospasmi;
  • nenän limakalvon turvotus;
  • ihottuma tai kutina kasvojen ja vartalon iholla;
  • koliikki suolistossa;
  • lisääntynyt maha-eritys;
  • sydämen rytmihäiriöt jne..

Vakavissa tapauksissa kuolemat eivät ole harvinaisia. Erityisen vaaralliset allergiakohtaukset lapselle.

Antiallergisen lääkkeen aine estää tai vähentää näiden oireiden puhkeamista poistamalla histamiini-reseptorit. Antihistamiineja voidaan käyttää myös vilustumisen oireiden hoidossa.

Allergialuokitus

Ehdollisesti allergiavastaiset lääkkeet voidaan jakaa kolmeen sukupolveen. Tällainen luokittelu merkitsee usein menetelmää huumeiden luomiseksi. Mutta farmakokinetiikan, vaikuttavan aineen kemia ja sen vuorovaikutus histamiini-reseptoreiden kanssa lääkkeet jaetaan myös kolmeen osaan.

  1. Ensimmäinen sukupolvi estää kaikki histamiinireseptorit.
  2. Toinen vaikuttaa itse histamiinin vapautumiseen, dynamiikkaan, kinetiikkaan ja metaboliaan.
  3. Kolmas sisältää toisen linjan lääkkeiden metaboliitteja.

Lisäksi allergioita vastaan ​​voidaan käyttää muun tyyppisiä lääkkeitä:

  • kortikosteroidit, jotka ovat hormonaalisia lääkkeitä;
  • syöttösolujen kalvoa stabiloivia lääkkeitä.

Mikä vaikuttaa lääkkeen valintaan

Hoitokerran valinnan tulisi olla yksinomaan lääkärin vastuulla. Seuraavat tekijät vaikuttavat lääkärin päätökseen:

  • nykyisen taudin klinikka - sen oireet ja niihin liittyvät oireyhtymät;
  • tyyppi allergia;
  • taudin vaihe;
  • aiempi historia;
  • kokemusta antihistamiinien käytöstä;
  • potilaan terveysominaisuudet ja ikä;
  • erityiset olosuhteet, kuten raskaus tai synnytyksen jälkeinen imetys.

Hoitavan lääkärin päätehtävänä on valita tehokkain ja turvallisin lääke, joka auttaa hallitsemaan taudin kulkua, lievittämään oireita ja palauttamaan potilaan aiempaan elämään vakaan remission tilassa.

Tuotteen julkaisulomake

Antihistamiineja on saatavana melkein kaikissa lääkkeissä. Allergeeniset tabletit, dražeet, jauheet suspensioiden valmistamiseksi ja jopa herkulliset siirappit ovat laajalti edustettuina markkinoilla. Vanhemmat pitävät jälkimmäisestä, koska joskus lapsen saaminen lääkitykseen on vaikea ja melko hermostunut tehtävä..

Akuutissa tilassa lääkkeitä määrätään injektionesteiden tai laskimonsisäisten infuusioliuosten muodossa. Tämä johtuu paitsi siitä, että aktiiviset antihistamiinit alkavat toimia nopeammin ja tunkeutuvat välittömästi vereen. Potilaan tajuton ollessa huumeen itsensä nieleminen on yksinkertaisesti mahdotonta.

Nenäsumutteita voidaan suositella tapauksissa, joissa allerginen reaktio heikentää hengitysteitä. Ne poistavat nopeasti turvotuksen, helpottavat hengittämistä ja auttavat selviytymään nenästä. Samanlaiset valmisteet ovat erityisen suosittuja sesongin allergioiden huippukuukausina, kuten tiettyjen värien siitepöly. Ne auttavat myös potilaita, joilla on yliherkkyys pölylle, kissojen ja koirien turkille..

Jos allergia ilmenee ihon oireina, voidaan määrätä voiteita ja voiteita, joilla on voimakas herkkyyden torjunta ja dekongestanssi. Tämän antihistamiinin muodon etuna on sen toiminnan paikallisuus ja nopea helpotuksen alkaminen.

Antihistamiinipisarat lievittävät silmiin vaikuttavia epämiellyttäviä oireita:

  • kyynelvuoto
  • kutina
  • vieraan kehon tunne;
  • sidekalvotulehduksen oireet.

Ensimmäisen sukupolven lääkkeiden tai sedatiivien edut ja haitat

Tämän sukupolven antihistamiinit vaikuttavat kaikkiin histamiini-reseptoreihin, vaikka niitä onkin luotu vain silmällä pitäen tyyppiä H1. Nämä reseptorit sijaitsevat elinten sileissä lihaksissa: suolet ja vatsa, keuhkoputket, verisuonet jne. Mutta ensisijaiset lääkkeet vaikuttavat myös H3-reseptoreihin, jotka peittävät keskus- ja ääreishermoston. Tämän vuoksi lääkkeiden pääasiallinen sivuvaikutus on pysyviä sedatiivisia ja hypnoottisia vaikutuksia..

Et voi kuitenkaan pilata ensimmäisen sukupolven lääkkeiden etuja:

Joissain tapauksissa huumeet ovat ainoa ensiapu. Esimerkiksi difenhydramiinin ja analginumin seoksen lihaksensisäinen injektio vähentää nopeasti kuumetta, mikä hätätilanteissa voi pelastaa ihmishenkiä.

Difenhydramiini-injektiot yhdessä kipulääkkeiden kanssa ovat vasta-aiheisia diabeetikoille, astmaatikoille ja potilaille, joilla on maha-suolikanavan haavaumia. Jos injektio ei auttanut, on soitettava kiireellisesti ambulanssiin, koska tällainen reaktio voi viitata keuhkokuumeeseen tai vaaralliseen munuaissairauteen.

Tällaisten lääkkeiden haitoihin liittyy paljon enemmän ongelmia kuin sedaatio:

  • rahastoilla ei ole pitkäaikaista vaikutusta, vaikutus katoaa hyvin nopeasti;
  • koska niiden reaktiot estävät reaktioita, ei ole toivottavaa työskennellä mekanismien kanssa tai ajaa autoa;
  • pitkäaikainen käyttö tai yliannostus voi aiheuttaa psykomotorista levottomuutta;
  • lääkkeet lisäävät alkoholin päihdyttävää vaikutusta;
  • pitkällä kurssilla voi esiintyä riippuvuutta, lääke ei enää selviydy allergioista.

Parhaat huumeet

Suprastin

Klooripyramiinipohjaisella suprastinilla on melko nopea terapeuttinen vaikutus. Siksi sitä määrätään usein hätätapauksissa annettaessa annos lihakseen tai laskimoon. Eräs lääkkeen ominaisuus on lyhyt verenkiertoon jääminen ja melkein täydellinen eliminaatio kehosta munuaisten kautta. Mutta siinä on lääkkeen miinus: munuaisten vajaatoimintapotilaiden ei pidä juoda sitä.

  • teho konjunktiviitissa, nokkosihottumassa, Quincken turvotuksessa, atooppisessa ihottumassa;
  • edulliset kustannukset;
  • ei kerrydy kehon soluihin.
  • rauhoittava vaikutus;
  • ei sovi raskaana oleville, pienille lapsille.

Tavegil

Lääke on edelleen välttämätön lisäväline anafylaktisen sokin, pseudoallergisten reaktioiden hoidossa. Tavegil eroaa myös muista tämän sarjan lääkkeistä vaikutuksen keston perusteella: antihistamiinivaikutus voi kestää jopa 8 tuntia.

  • talousarviota;
  • selviytyy nopeasti ja pysyvästi oksentelusta ja aivastuksesta allergeenikasvien kukinnan aikana keväällä;
  • lievittää kurkun turvotusta.
  • itsessään allerginen;
  • kielletty raskaana olevilla naisilla, alle vuoden ikäisillä lapsilla;
  • estää reaktiota.

difenhydramiini

Yksi ensimmäisistä antiallergisista lääkkeistä. Koostumuksen difenhydramiinilla on ylimääräinen anti-inflammatorinen vaikutus ja tehostaa kipulääkkeiden vaikutusta. Käytetään usein hätätapauksissa ambulanssien miehistöissä.

  • tehokkaasti;
  • menee hyvin useiden tiettyjen lääkkeiden kanssa;
  • halpa.
  • selvä estävä vaikutus keskushermostoon;
  • voi aiheuttaa anemiaa;
  • vaikuttaa sykeeseen;
  • sopii vain aikuisille.

Diazolin

Lääke on melko universaali, koska se kattaa suuren ikäryhmän potilaita. Pienille lapsille valmistetaan lasten univormu. Mebhydroliiniin perustuvan lääkkeen käytön vaikutus kestää pitkään.

  • halpa;
  • yleismaailmallinen
  • pitkäaikaisella altistuksella;
  • kelpaa profylaktiseen käyttöön.
  • heikko pääasiallisena lääkkeenä vakavien allergisten kohtausten ilmenemismuodoissa;
  • sillä on laaja valikoima sivuvaikutuksia;
  • monia vasta-aiheita.

Peritol

Kyproheptadiinin suolat, jotka vaikuttavat vaikuttavana aineena, estävät histamiinin vapautumista. Siksi Peritoli on tehokas melkein kaikissa allergian alalajeissa; sitä käytetään lisäksi anoreksian, kehon äärimmäisen uupumuksen ja migreenin hoitoon..

  • laaja valikoima terapeuttisia vaikutuksia;
  • siirappimuoto kahden vuoden ikäisille vauvoille;
  • parantaa ravintoaineiden imeytymistä.
  • ei sovi raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana;
  • aiheuttaa uneliaisuutta;
  • provosoi turvotusta;
  • johtaa painonnousuun.

Ei-sedatiivisten toisen sukupolven lääkkeiden edut ja haitat

Toinen sukupolvi vaikuttaa reseptoreihin selektiivisemmin, siksi sillä ei ole hypnoottista vaikutusta, se ei estä keskushermostoa. Lääkkeillä ei kuitenkaan ole välitöntä vaikutusta, niitä ei ole saatavana pistoksena ja ne eivät sovellu monimutkaisiin tiloihin. Koska aktiiviset komponentit pääsevät kehoon puhtaassa muodossaan, tällaiset lääkitykset ovat vasta-aiheisia ihmisille, joilla on maksasairaus..

Ei-sedatiivisten antihistamiinien tärkeimpiä etuja voidaan pitää:

  • unilääkkeiden puute;
  • vähemmän haittavaikutuksia;
  • laaja valikoima hoitoa;
  • ylläpidetään terapeuttista aktiivisuutta 8-12 tunnin ajan;
  • potilaiden mahdollisuus tulla maahan kahdesta vuodesta.

Toisen sukupolven haitat ovat:

  • kuolettavat vaikutukset sykepitoisuuteen ihmisillä, joilla on maksa- ja munuaissairauksia;
  • viivästynyt vaikutus;
  • korkea hinta.

Parhaat huumeet

Claritin

Tehokkain lääke sukupolvessa. Sopii kaiken ikäisille ja turvallisia alle vuoden ikäisille vauvoille. Tehokas keuhkoputkien ja kurkunpään turvotus, turvotus, allergioiden ihotyypit.

  • voimassa puolessa tunnissa;
  • ei vaikuta keskittymiseen;
  • sopii erityyppisille allergioille.
  • korkea hinta;
  • negatiivinen vaikutus munuaisiin.

Fenistil

Hyvä työkalu imeväisten hoitamiseksi lääkärin tiukassa valvonnassa, valmistettu voiteina, tippoina. Arviot osoittavat heikomman vaikutuksen verrattuna Claritiniin. Lääke on kuitenkin riittävästi reagoimaan auringon, ruoka-allergeenien ja eläimen karvan kanssa.

  • estää histamiinin tuotannon;
  • vaikutus on nopea;
  • lievittää vuorovaikutuksen vaikutuksia useiden allergeenien kanssa.
  • toimii kuin heikko unilääke;
  • ei voida hyväksyä tiettyjen lääkkeiden käytön aikana;
  • yhteensopimaton alkoholin kanssa.

Histalong

Optimaalinen työkalu kroonisten allergioiden hoitoon, koska tehokkuus voi kestää jopa 10 päivää. Sitä voidaan käyttää yhtenä lääkkeenä vaikeiden allergisten oireiden hoidossa..

  • yksi annos säilyttää vaikutuksen pitkään;
  • lisä antihistamiinia ei tarvita käytettäessä;
  • tehokas kroonisissa sairauksissa.
  • Se on vasta-aiheinen ihmisille, joilla on sydänsairauksia, koska se vaikuttaa lihakseen, muuttaen supistumisten tiheyttä;
  • ei voida käyttää akuuteissa allergisissa tiloissa;
  • kallis;
  • kielletty raskaana oleville naisille, jotka jatkavat imettämistä, ja vauvoille.

Semprex

Akrivastiinilla varustettu lääke on tehokas kaikentyyppisille allergioille. Semprex on todistanut itsensä atooppisen ihottuman, lämpöallergisten reaktioiden hoidossa.

  • potilaat kokevat sen täydellisesti edes pitkällä hoitojaksolla;
  • vailla kevyimmän sedaation vaikutusta.
  • vasta-aiheinen munuaissairauksissa, raskauden, imetyksen aikana;
  • diabeetikoiden tulisi olla varovaisia;
  • vähimmäisikä hoidon aloittamisessa on 12 vuotta.

Treksil

Se tukahduttaa selektiivisesti histamiinireseptoreita, joten se ei vaikuta potilaan tunnetilaan ollenkaan, ei säätele hermostoreaktioiden nopeutta. Lääke on osoittanut tehokkuuttaan pitkittyneiden allergioiden torjunnassa, eikä se menetä tehokkuuttaan ärsyttävissä aineissa.

  • ei vääristä keskushermoston prosesseja;
  • ei provosoi uneliaisuutta;
  • auttaa keuhkoastman hoidossa.
  • on korkea allergisuusaste.

Kolmannen (uuden) sukupolven tai aktiivisten metaboliittien välineiden ominaisuudet

Farmakologiayritysten keskeinen haaste aivan uusien lääkkeiden luomisessa oli negatiivisten sivuvaikutusten vähentäminen. Kehittäjät onnistuivat tasoittamaan lääkkeiden vaikutuksen sydän- ja hermostoon, vaikuttamaan minimaalisesti munuaisten toimintaan. Tämä tuli mahdolliseksi johtuen siitä, että terapeuttiset aineet, jotka toimivat osana viimeisintä lääkkeiden sukupolvea, pääsevät verenkiertoon metaboliittien muodossa - kemiallisen reaktion tuotteet.

Siksi antihistamiinien kolmas rivi kuvaa merkittäviä etuja:

  • minimaalinen haittavaikutusten spektri;
  • valtava tehokkuus;
  • pitkäaikainen positiivinen vaikutus allergiseen välittäjään.

Mutta on myös haittoja:

  • korkea hintataso;
  • antihistamiinin ottaminen näillä lääkkeillä alle kuuden vuoden ikäisillä lapsilla ei ole aina mahdollista.

Johtavia huumeita

Lääkkeet levosetiritsiinillä

Levosetiritsiini yhdistää useita analogisia lääkkeitä:

Lääkkeet tukahduttavat H1-reseptorit ja toimivat kehon immunopatologisten prosessien histamiiniriippuvaisessa vaiheessa. Reseptoreiden salpaamisen jälkeen esiintyy pysyvää antihistamiinivaikutusta, verisuonien läpäisevyys heikkenee ja nesteiden poistuminen kudoksiin vähenee, mikä estää keuhkoputkien kehittymistä. Komponentti on tehokas vuodenaikojen ja monivuotisten siitepölyallergioiden hoidossa, auttaa torjumaan allergista urtikariaa ja dermatooseja. Levosetiritsiinilääkkeiden vaikutus tuntuu 12–60 minuutin kuluttua ja kestää vähintään 24 tuntia.

  • korkea tehokkuus ihottumiin, kutinaan;
  • melkein absoluuttinen sedatiivisen vaikutuksen puuttuminen tarkkaa terapeuttista annosta noudattaen;
  • nopea helpotus;
  • remission kesto.
  • komponentti erittyy munuaisten kautta, vaikuttaa siten heidän työhönsä;
  • erittyy rintamaitoon;
  • hinta.

Desloratadiinivalmisteet

Nykyaikaisilla suosituilla desloratadiinilääkkeillä on seuraavat nimet:

Aineelle on ominaista pitkäaikainen vaikutus H1-reseptoreihin, joiden toiminta estyy puoli tuntia antamisen jälkeen. Siihen perustuvat antihistamiinit lievittävät sileiden lihasten kouristuksia, estävät turvotuksen muodostumista, helpottavat suuresti reaktioiden kulkua allergisessa nuhassa ja kroonisessa nokkosihottumassa. Tablettien lisäksi sitä on saatavana myös siirappimuodossa, joka soveltuu 1–12-vuotiaille lapsille..

  • toiminnallinen vaikutuksen alkaminen;
  • ruoan riippumattomuus;
  • minimaalinen ja harvinainen estävä vaikutus;
  • vähäinen haittavaikutusten esiintyvyys.
  • kustannus;
  • hoidon mahdottomuus kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Feksofenadiinivalmisteet

Tällaiset lääkkeet esittävät luettelon hyvistä lääkkeistä feksofenadiinin kanssa:

Feksofenadiinista puuttuu sydäntoksisuus, joten se soveltuu potilaille, joilla on sydänvaivoja. Se on tehokas heinänuhassa ja nokkosihottumassa. Mukavuuksien vuoksi sitä myydään tablettien ja suspensioiden muodossa. 6–12-vuotiaat lapset ovat sallittuja.

  • ei vaikuta sydän- ja verisuonijärjestelmän toimintaan;
  • hyväksytty esikoululaisten hoitoon;
  • poistaa nopeasti ei-toivotut oireet.
  • maha-suolikanavan sivuvaikutusten muodossa pahoinvointi, ilmavaivat, oksentelu, vatsavaivat;
  • voi aiheuttaa aggressiota tai uneliaisuutta;
  • kohonneet lämpötilat otettaessa.

Folk korjaustoimenpiteitä allergioita

Ennen tehokkaiden antihistamiinien käytön aloittamista käytettiin aktiivisesti vaihtoehtoisia menetelmiä allergioiden torjumiseksi. Niitä houkuttelee ei-hormonaalinen luonne ja suhteellinen turvallisuus. Ne, jotka mistä syystä eivät voi käyttää nykyaikaisia ​​lääkkeitä, voit suorittaa kurssin kansanmenetelmällä.

Kaikista kansan resepteistä hoidettavista lääkkeistä on sovittava lääkärin kanssa! Taudin akuutissa kulussa epäilyttävän hoidon käyttö on vasta-aiheista!

Lääkekasvien käyttö on olennainen osa kansanperinteiden mukaista terapiaa. Infuusioilla, keittämisillä, inhalaatioilla ja jopa kylpyammeilla on jatkuva lievittävä vaikutus nuhassa, nokkosihottumassa, vaikea heinänuhassa ja muissa allergeenien aiheuttamissa olosuhteissa..

Esimerkiksi jopa nuorimpia potilaita voidaan hoitaa laakerinlehden avulla. Ihottumat hoidetaan nesteellä, laajoilla ihovaurioilla, voit ottaa laakeri kylpyjä. Tällainen hoito lievittää kutinaa, punoitusta, nopeuttaa vaurioituneiden jäänteiden paranemista..

Peräkkäisillä kylpyammeilla on samanlainen vaikutus. Lisäksi voit juoda keittämistä: pitkä päivittäinen saanti auttaa päästä eroon kroonisista allergioista.

Yksi tehokkaimmista luonnollisista antihistamiinista on muumio. Liuos voi voittaa ihottuman liuottamalla 1 g komponenttia 100 ml: aan lämmintä vettä. Vähentämällä annosta 1 grammaan litrassa vettä, voit valmistaa tehokkaan välineen oraalista antoa varten. Tämä neste lievittää limakalvon turvotusta, mutta sillä on diureetti ja rentouttava suolistovaikutus..