Asiantuntijamme

Klinikat

Lehti on luotu auttamaan sinua vaikeina aikoina, kun sinä tai rakkaasi ovat jonkinlainen terveysongelma!
Allegolodzhi.ruista voi tulla pääapulainen matkalla terveyteen ja mielialaan! Hyödyllisiä artikkeleita voi ratkaista iho-, ylipaino-, vilustumisongelmien ratkaisemiseksi, kerrotaan, mitä tehdä nivel-, suoni- ja näköongelmiin. Artikkeleista löydät salaisuuksia, kuinka pitää kauneus ja nuoruusi missä iässä tahansa! Mutta miehet eivät jättäneet huomiota! Heille on kokonainen osio, josta he voivat löytää monia hyödyllisiä suosituksia ja neuvoja miehistä, ei vain!
Kaikki sivuston tiedot ovat ajankohtaisia ​​ja saatavilla ympäri vuorokauden. Lääketieteen alan asiantuntijat päivittävät ja tarkistavat artikkeleita jatkuvasti. Mutta joka tapauksessa, muista aina, että sinun ei tulisi koskaan harjoittaa itsehoitoa, on parempi ottaa yhteys lääkäriisi!

Nasonex - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Lääkkeen kaupallinen (patentoitu) nimi on NAZONEX ®

INN - Mometasone (mometasone).

Annosmuoto - nenäsumute.

Sävellys
1 g suihketta sisältää:
Vaikuttava aine: mometasonifuroaatti (mikronisoitu, monohydraattina) ekvivalenttina vedettömään mometasonifuroaattiin - 0,5 mg.
Apuaineet: dispergoitu selluloosa (mikrokiteinen selluloosa, joka on käsitelty natriumkarmelloosilla), glyseroli, sitruunahappomonohydraatti, natriumsitraattidihydraatti, polysorbaatti 80, bentsalkoniumkloridi (50-prosenttisena liuoksena), fenyylietanoli, puhdistettu vesi.

Kuvaus
Valkoisen tai melkein valkoisen värin suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Ajankohtainen glukokortikosteroidi.

ATX-koodi: R01AD09

farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka.
Mometatsoni on synteettinen glukokortikosteroidi (GCS) paikalliseen käyttöön. Sillä on anti-inflammatorisia ja antiallergisia vaikutuksia käytettäessä annoksina, joilla systeemisiä vaikutuksia ei esiinny. Se estää tulehduksellisten välittäjien vapautumisen. Se lisää lipomoduliinin, joka on fosfolipaasi A: n estäjä, tuotantoa, mikä johtaa arakidonihapon vapautumisen vähentymiseen ja vastaavasti arakidonihapon - syklisten endoperoksidien, prostaglandiinien - metabolisten tuotteiden synteesin estämiseen. Estää neutrofiilien marginaalisen kertymisen, mikä vähentää tulehduksellista erittymistä ja lymfokiinien tuotantoa, estää makrofagien kulkeutumista, johtaa imeytymis- ja rakeistumisprosessien vähentymiseen. Vähentää tulehdusta vähentämällä kemotaksis-aineen muodostumista (vaikutus "myöhäiseen" allergiareaktioon), estää välittömän allergisen reaktion kehittymisen (johtuen arakidonihappometaboliittien tuotannon estämisestä ja vähentämällä tulehduksellisten välittäjien vapautumista syöttösoluista).
Tutkimuksissa, joissa esiintyi provosoivia testejä antigeenien levittämisen kanssa nenän limakalvoon, mometasonin korkea anti-inflammatorinen vaikutus osoitettiin sekä allergisen reaktion varhaisessa että myöhäisessä vaiheessa.
Tämän vahvisti histamiinin ja eosinofiilien aktiivisuuden tason lasku (verrattuna lumelääkkeeseen) sekä eosinofiilien, neutrofiilien ja epiteelisolujen tarttumisproteiinien määrän lasku (verrattuna alkuperäiseen tasoon).

farmakokinetiikkaa.
Mometasonille on ominaista vähäinen biologinen hyötyosuus (≤0,1%), ja inhalaationa annettaessa sitä ei käytännössä havaita veriplasmassa, edes käytettäessä herkkää määritysmenetelmää, jonka herkkyyskynnys on 50 pg / ml. Tässä suhteessa tätä annosmuotoa koskevia vastaavia farmakokineettisiä tietoja ei ole; (Mometasonisuspensio imeytyy erittäin huonosti maha-suolikanavaan. Se pieni määrä mometasonisuspensiota, joka voi päästä maha-suolikanavaan nenän hengittämisen jälkeen, käy aktiivisessa primaarisessa metaboliassa jo ennen erittymistä virtsaan tai sappeen..

Käyttöaiheet

  • Kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha aikuisilla, murrosikäisillä ja 2-vuotiailla lapsilla.
  • Akuutti sinuiitti tai kroonisen sinuiitin paheneminen aikuisilla (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiailla nuorilla - apuhoitoaineena antibioottien hoidossa.
  • Keskipitkän ja vaikean kauden kausittaisen allergisen nuhan ennaltaehkäisevä hoito aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla (suositellaan kaksi tai neljä viikkoa ennen pölykauden odotettua alkua).
  • Nenän polypoosi, johon liittyy nenän hengityksen ja hajun rikkominen, aikuisilla (18-vuotiailta).

    Vasta

  • Yliherkkyys jollekin lääkkeen muodostavalle aineelle.
  • Hoitamaton paikallinen infektio, johon liittyy nenän limakalvo.
  • Viimeaikainen kirurginen interventio tai nenätrauma nenän limakalvon vaurioilla - ennen haavan paranemista (kortikosteroidien estävän vaikutuksen vuoksi paranemisprosesseihin).
  • Lasten ikä (kausittaisen ja monivuotisen allergisen nuhan kanssa - enintään 2 vuotta, akuutin sinuiitin tai kroonisen sinuiitin pahenemisen kanssa - enintään 12 vuotta, polypoosin kanssa - jopa 18 vuotta) - asiaankuuluvien tietojen puuttumisen vuoksi. Huolellisesti
    NAZONEX ® -valmistetta tulee käyttää varoen hengitysteiden tuberkuloositartunnan (aktiivisen tai piilevän), hoitamattoman sieni-, bakteeri-, systeemisen virustartunnan tai Herpes simplex -infektion kanssa silmävaurioilla (poikkeuksena on, että lääkettä voidaan määrätä lääkärin ohjeiden mukaan lueteltuihin infektioihin)..

    Nazonex

    Verkkoapteekkien hinnat:

    Nasonex on ajankohtainen glukokortikosteroidi, jolla on anti-allergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia.

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Nasonexia tuotetaan nenäsumutteen muodossa, annosteltu 0,05 mg / 1 annos: melkein valkoinen tai valkoinen suspensio (muovipulloissa, joissa annosteluventtiili on 10 tai 18 g ja suojakorkki; 1 pullo pahvipakkauksessa)..

    Yhdessä ruiskeannos sisältää:

    • Vaikuttava aine: mometasonifuroaatti (mikronisoitu, monohydraatin muodossa) - 0,05 mg;
    • Apukomponentit: bentsalkoniumkloridi (50-prosenttisena liuoksena), sitruunahappomonohydraatti, puhdistettu vesi, polysorbaatti 80, natriumsitraattidihydraatti, glyseroli, natriumkarmelloosilla käsitelty mikrokiteinen selluloosa (dispergoitu selluloosa).

    Käyttöaiheet

    • Nenän polypoosi heikentyneen hajun kanssa ja nenän hengitys aikuisilla (18-vuotiailla);
    • Kausiluonteinen ja vaikea kausi allerginen nuha 12-vuotiailta ja aikuisilta murrosikäisillä (ehkäisyyn; suositellaan käytettäväksi 14–28 päivää ennen pölykauden odotettua alkua);
    • Akuutti rinosinusiitti, jolla on lieviä tai kohtalaisia ​​oireita ilman vakavan bakteeri-infektion merkkejä vähintään 12-vuotiailla nuorilla;
    • Kroonisen sinuiitin tai akuutin sinuiitin paheneminen yli 12-vuotiailla murrosikäisillä ja aikuisilla, mukaan lukien iäkkäät potilaat (apuna antibioottihoidossa);
    • Kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha alle 2-vuotiaille lapsille, murrosikäisille ja aikuisille.

    Vasta

    • Viimeaikainen kirurginen toimenpide tai nenätrauma nenän limakalvon vaurioilla - kunnes haava paranee (koska glukokortikosteroideilla on estävä vaikutus paranemisprosessiin);
    • Lapset ja nuoret (kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha - alle 2-vuotiaita, akuutti sinuiitti tai kroonisen sinuiitin paheneminen - alle 12-vuotiaita, polypoosin kanssa - alle 18-vuotiaita) asianmukaisten tietojen puuttumisen vuoksi;
    • Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

    Suhteellinen (sitä on käytettävä erittäin varovaisesti, koska on olemassa komplikaatioiden todennäköisyys):

    • Hengitysteiden tuberkuloosi (aktiivinen tai piilevä);
    • Käsittelemätön bakteeri-, sieni-, systeeminen virusinfektio tai Herpes simplexin aiheuttama infektio, jolla on silmävaurioita (poikkeuksena Nasonex-valmisteen käyttö on sallittua lääkärin määräämien lueteltujen infektioiden vuoksi);
    • Hoitamaton paikallinen infektio, johon liittyy nenän limakalvo.

    Raskauden ja imetyksen aikana Nasonexin käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa äidille annettavan hoidon odotettu vaikutus ylittää merkittävästi mahdollisen riskin kehittyvälle sikiölle tai lapselle..

    Annostelu ja hallinnointi

    Suihke levitetään nenänsisäisesti.

    Suositeltu annos:

    • Kausiluonteinen tai monivuotinen allerginen nuha: Ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen annos yli 12-vuotiaille nuorille ja aikuisille (mukaan lukien vanhukset) on 2 inhalaatiota (kukin 0,05 mg) kumpaankin sieraimeen 1 kerta päivässä (kokonaisannos - 0,2) mg päivässä). Annoksen saa puolittaa, kun ylläpitohoidon terapeuttinen vaikutus on saavutettu, tai kaksinkertaistaa sen, jos sairauden oireet eivät vähene suositeltuja annoksia käytettäessä (sairauden oireiden vähentämisen jälkeen suositellaan pienentämään annosta). Kliinisesti Nasonexin puhkeamista havaitaan 12 tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Annos 2–11-vuotiaille lapsille on 1 inhalaatio kumpaankin sieraimeen 1 kerta päivässä (kokonaisannos - 0,1 mg päivässä). Suihkeen käyttämiseksi pienissä lapsissa tarvitaan aikuisten apua.
    • Kroonisen sinuiitin tai akuutin sinuiitin pahenemiset (adjuvanttiterapiana): 12-vuotiaat murrosikäiset ja aikuiset - 2 inhalaatiota kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä (kokonaisannos - 0,4 mg päivässä). Annoksen saa kaksinkertaistaa, jos terapeuttista vaikutusta ei ole (oireiden vähentämisen jälkeen annosta on pienennettävä).
    • Akuutti rinosinusiitti ilman vakavan bakteeri-infektion merkkejä: murrosikäiset ja aikuiset - 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 2 kertaa päivässä (kokonaisannos - 0,4 mg). Jos sairauden oireet pahenevat hoidon aikana, on suositeltavaa kääntyä lääkärin puoleen;
    • Nenän polypoosi: aikuiset (mukaan lukien iäkkäät potilaat) 18-vuotiaista - 2 inhalaatiota jokaisessa nenäkohdassa 2 kertaa päivässä (kokonaisannos - 0,4 mg päivässä). On suositeltavaa vähentää lääkkeen käyttöä 1 kertaan päivässä sairauden oireiden vähentämisen jälkeen.

    Nasonexin käyttöä koskevat suositukset:

    1. Suspension hengittäminen tapahtuu pullossa olevan erityisen annostelusuuttimen avulla. Ennen suihkeen ensimmäistä käyttöä kalibrointi on suoritettava: paina annostelulaitetta 10 kertaa, kunnes suihke ilmestyy, mikä osoittaa, että Nazonex on käyttövalmis;
    2. Potilaan tulee kallistaa päätään ja pistää lääke kumpaankin sieraimeen lääkäreiden suositusten mukaisesti;
    3. Tapauksissa, joissa lääkettä ei ole käytetty vähintään 2 viikkoa, kaksoisnapsauta annostelusuutinta, kunnes roiskeita ilmestyy;
    4. Injektiopulloa tulee ravistaa voimakkaasti ennen jokaista käyttöä..

    Annostelusuutin on puhdistettava säännöllisesti toimintahäiriöiden välttämiseksi. Suositukset annostelusuuttimen puhdistamiseen:

    1. Poista suojakorkki ja ruiskukärki, huuhtele huolellisesti lämpimällä vedellä ja huuhtele juoksevan veden alla;
    2. Et voi yrittää avata nenänaplikaattoria neulalla tai muulla terävällä esineellä, koska se voi vahingoittaa applikaattoria, minkä seurauksena voit saada väärän annoksen lääkettä;
    3. Korkki ja kärki on kuivattava lämpimässä paikassa ja asetettava takaisin pullolle. Ennen suihkeen levittämistä korkin puhdistamisen jälkeen kärjellä on suositeltavaa kalibroida uudelleen: paina annostelusuutinta kahdesti.

    Sivuvaikutukset

    Nasonexia käytettäessä voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

    • Nuoret ja aikuiset: nenän limakalvojen haavaumat ja ärsytys, nenän polttava tunne, nielutulehdus, nenäverenvuodot (ilmeinen verenvuoto, samoin kuin veressä värjätyn liman tai verihyytymien vuotaminen), päänsärky;
    • Lapset: aivastelu, nenän ärsytys, päänsärky, nenäverenvuoto.

    Välittömän tyyppisiä yliherkkyysreaktioita (esimerkiksi hengenahdistus, bronkospasmi) on ilmoitettu harvoin; hyvin harvoin - haju- ja makuloukkaukset, angioödeema, anafylaksia; erittäin harvoin glukokortikosteroidien (GCS) intranasaalisen käytön yhteydessä - kohonnut silmänpaine tai nenän väliseinän perforointi.

    erityisohjeet

    Nazonexin pitkäaikaisessa käytössä nenän limakalvon säännöllinen tarkastus otolaringologin toimesta. Hoito suositellaan lopetettavaksi, jos havaitaan nielun ja nenän paikallisen sieni-infektion kehittyminen (vaaditaan erityishoito). Lääkkeen lopettaminen on tarpeen nielun ja nenän limakalvon ärsytykselle, joka jatkuu pitkään.

    Hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen toiminnan toiminnan heikentymisen merkkejä pitkitetyllä Nazonex-hoidolla ei havaittu.

    Erityistä huomiota tulisi kiinnittää potilaisiin, jotka saavat lääkettä pitkäaikaisen hoidon jälkeen systeemisillä kortikosteroideilla. Tämä johtuu tosiasiasta, että kortikosteroidien poistaminen tällaisilla potilailla voi aiheuttaa lisämunuaisten toiminnan vajaatoiminnan kehittymisen, jonka palautuminen voi kestää useita kuukausia. Kun lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita ilmenee, suositellaan jatkamaan systeemisten kortikosteroidien käyttöä ja toteuttamaan muut tarvittavat toimenpiteet.

    Joillakin potilailla saattaa esiintyä GCS-hoidon lopettamisen oireita systeemiseen käyttöön (esimerkiksi masennus, väsymys, lihas- ja / tai nivelkipu) vähentäen samalla limakalvovaurioihin liittyvien oireiden vakavuutta siirtyessään systeemisestä GCS-hoidosta Nazonex-hoitoon. nenä. Tällaisissa tapauksissa potilaiden tulee erityisesti karkaa suositellaan jatkaa lääkehoitoa. Hoidonmuutos voi myös auttaa tunnistamaan aiemmin kehittyneitä allergisia sairauksia (ekseema ja allerginen sidekalvotulehdus), jotka aiemmin peittivät systeemisten kortikosteroidien käytön.

    On pidettävä mielessä, että kortikosteroideja saaneilla potilailla immuunireaktiivisuus on mahdollisesti heikentynyt. Tässä suhteessa heitä tulisi varoittaa lisääntyneestä infektioriskistä, kun ne ovat kosketuksissa tartuntatautien (mukaan lukien vesirokko ja tuhkarokko) kärsivien potilaiden kanssa, sekä tarpeesta neuvotella lääkärin kanssa, jos tällainen kontakti on tapahtunut.

    Jos sinulla on vakavan bakteeri-infektion oireita (esimerkiksi turvotus periorbitaalilla tai kiertoradalla, jatkuva ja terävä hammassärky tai kipu kasvojen toisella puolella, kuume), ota heti yhteys lääkäriin.

    Nenän limakalvon surkastumista sen jälkeen, kun lääkettä oli käytetty yhden vuoden ajan, ei havaittu. Nenän limakalvon biopsianäytteiden suoritetut tutkimukset paljastivat, että mometasonifuroaatilla oli taipumus edistää histologisen kuvan normalisoitumista.

    Plasebokontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu kasvun hidastumista lapsilla, jotka saivat lääkettä vuoden ajan annoksena 0,1 mg päivässä..

    Huumeiden vuorovaikutus

    Potilaat sietivät hyvin yhdistelmähoitoa loratadiinilla. Lääkkeen vaikutusta loratadiinin tai sen päämetaboliitin konsentraatioon veriplasmassa ei kuitenkaan havaittu. Mometatsonifuroaattia ei näissä tutkimuksissa havaittu veriplasmassa (määritysmenetelmän herkkyys oli 50 pg / ml).

    Varastointiehdot

    Varastoi korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa kuivassa paikassa, johon lapset eivät pääse pääsyyn..

    Kestoaika - 2 vuotta..

    Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

    Nasonex raskauden aikana

    Koostumus ja päästömuoto

    Nazonex-lääkkeen vaikuttava aine on mometasonifuroaatti, joka kuuluu glukokortikosteroidien ryhmään. Lääkkeellä on hyvä antiallerginen ja anti-inflammatorinen vaikutus, se lievittää kutinaa ja supistaa verisuonia. Mometasonifuroaatti estää tulehduksen välittäjiä, joiden seurauksena limakalvon turvotus ja nenän erityksen määrä vähenevät, paikalliset allergiaoireet poistuvat.

    Mometatsonifuroaatti ei imeydy vereen, joten sillä ei ole systeemistä vaikutusta, mikä on positiivinen ominaisuus sen käytölle raskaana oleville naisille. Lääkkeen käytön vaikutus on kumulatiivinen, mutta ensimmäisen käytön jälkeen nuha on vähentynyt. Nasonexia myydään yhdessä annosmuodossa - nenäsumute, joka on paikallinen vaikutus.

    Nasonexia raskauden aikana voidaan määrätä seuraaviin sairauksiin:

      Allergisen etiologian vuoto nenä.

    Nenän polypoosi - polypousinen nuha.

  • Paranasaalisten sinusten kroonisen tulehduksen hoito.
  • Käyttöohjeet

    Ei ole suositeltavaa käyttää Nasonexia raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, koska se pääsee todennäköisesti systeemiseen verenkiertoon ja sitten sikiöön. Tässä vaiheessa syntyy syntymättömän lapsen kaikkien elinten alusta, joten mikä tahansa ympäristötekijä voi vaikuttaa tähän prosessiin. Ensimmäisen raskauskolmanneksen vilustumista on parempi hoitaa ilman lääkkeitä.

    Nazonexin käyttöä raskauden toisella kolmanneksella suositellaan, jos äidille voi olla hyötyä, mikä on suurempi kuin sikiölle aiheutuva riski. Tämän lääkkeen käyttö on mahdollista vasta, kun asiantuntija on nimennyt hänet. Nasonexia käytetään inhalaationa suuttimen mukana toimitetulla suuttimella. Päivittäinen annos riippuu sairaudesta ja siitä, käytetäänkö lääkettä ehkäisyyn tai hoitoon. Yleensä se on 100 mikrog, enimmäismäärä on 400 mikrog.

    Ennen Nasonexin käyttöä sinun on kalibroitava se. Paina tätä varten mäntä noin kahdeksan kertaa, minkä seurauksena saadaan yksi lääkkeen annos, joka sisältää 50 μg vaikuttavaa ainetta. Ravista lääkepulloa ennen jokaista käyttöä. Tyypillisesti lääkettä käytetään kerran päivässä, samaan aikaan, riippumatta ruuan saannista, 1 inhalaatio kumpaankin sieraimeen. Jos tällä Nazonex-annoksella ei ole toivottua vaikutusta, se voi nousta neljään injektioon nenän läpi.

    Hoito Nazonexilla raskauden kolmannella kolmanneksella on mahdollista vain tiukkojen käyttöaiheiden mukaisesti. Tässä tapauksessa lääkkeen käytöstä tulisi sopia asiantuntijan kanssa.

    Vasta

    Nasonexia käytettäessä paikalliset sivuvaikutukset ovat mahdollisia nenän verenvuodon, limakalvon tulehduksen, nenän epämiellyttävien tunteiden ja aivastuksen muodossa. Nenän väliseinän perforointia ja silmänpaineen nousua havaittiin erittäin harvoin. Koska Nasonex ei pääse systeemiseen verenkiertoon, yleiset sivuvaikutukset ovat mahdollisia vain annosta ylitettäessä: päänsärky, pahoinvointi, ruuansulatushäiriöt.

    Nasonexia ei saa käyttää henkilöille:

      allerginen lääkkeen komponenteille;

    joilla on perioraalinen dermatiitti;

    joilla on herpes, vesirokko, syfilis, tuberkuloosi;

    ylempien hengitysteiden infektiot;

    nenän limakalvon rikkomukset;

  • rokotettu viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Nazonexin analogit

    Nazonexin täydellinen analogi vaikuttavalle aineelle on lääke Desrinitis. Sillä on samat käyttöaiheet ja vasta-aiheet, sen käyttö on mahdollista vasta lääkärin kanssa neuvoteltua. Desrinitis on kustannustehokkaampi keino.

    Flixonaasilääkkeen koostumuksessa on vaikuttava aine, joka on samanlainen kuin Mometasonifuroaatti. Tämä lääke selviää hyvin allergisen nuhan hoidosta ja ehkäisystä. Flixonaasin käyttö on mahdollista vasta lääkärin määräämisen jälkeen, se on kielletty raskauden alkuvaiheissa.

    Avamis on toinen lääke, jolla on samanlainen vaikutus kuin Nazonexilla. Se on keino torjua allergista ja atroofista nuhaa. Avamis on käytettävä lääkärin valvonnassa. Tämä lääke on kielletty ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.

    Nasonex ® (Nasonex ®) käyttöohjeet

    Rekisteröintitodistuksen omistaja:

    Se on tehty:

    Pakkaaminen ja laadunvalvonta:

    Yhteystiedot puheluihin:

    Annosmuoto

    reg. Nro: П N014744 / 01, 17.3.2009 - Uudelleenrekisteröintipäivä toistaiseksi: 16.1.2016
    Nazonex ®

    Nazonex ® -lääkkeen vapautusmuoto, pakkaus ja koostumus

    Annostus nenäsumute 50 mikrogrammaa / 1 annos valkoisen tai melkein valkoisen suspension muodossa.

    1 annos1 g
    mometasonifuroaatti (mikronisoitu, monohydraatin muodossa)50 mcg500 mcg

    Apuaineet: dispergoitu selluloosa (mikrokiteinen selluloosa, käsitelty natriumkarmelloosilla) - 20 mg, glyseroli - 21 mg, sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumsitraattidihydraatti - 2,8 mg, polysorbaatti 80 - 0,1 mg, bentsalkoniumkloridi (50-prosenttisena liuoksena) ) - 0,2 mg, puhdistettu vesi - 950 mg.

    60 annosta (10 g) - polyeteenipulloja (1), joissa on annostelulaite - pahvipakkaukset.
    120 annosta (18 g) - polyeteenipulloja (1), joissa on annostelulaite - pahvipakkaukset.
    120 annosta (18 g) - polyeteenipulloja (2), joissa on annostelulaite - pahvipakkaukset.
    120 annosta (18 g) - polyeteenipulloja (3), joissa on annostelulaite - pahvipakkaukset.

    farmakologinen vaikutus

    GCS paikalliseen käyttöön. Sillä on anti-inflammatorisia ja antiallergisia vaikutuksia käytettäessä annoksina, joilla ei ole systeemisiä vaikutuksia.

    Se estää tulehduksellisten välittäjien vapautumisen. Se lisää lipomoduliinin, joka on fosfolipaasi A: n estäjä, tuotantoa, mikä johtaa arakidonihapon vapautumisen vähentymiseen ja vastaavasti arakidonihapon - syklisten endoperoksidien, prostaglandiinien - metabolisten tuotteiden synteesin estämiseen. Estää neutrofiilien marginaalisen kertymisen, mikä vähentää tulehduksellista erittymistä ja lymfokiinien tuotantoa, estää makrofagien kulkeutumista, johtaa imeytymis- ja rakeistumisprosessien vähentymiseen. Vähentää tulehdusta vähentämällä kemotaksis-aineen muodostumista (vaikutus myöhäisiin allergiareaktioihin), estää välittömän allergisen reaktion kehittymisen (johtuen arakidonihapon metaboliittien tuotannon estämisestä ja vähentämällä tulehduksellisten välittäjien vapautumista syöttösoluista).

    Tutkimuksissa, joissa esiintyi provosoivia testejä antigeenien levittämisen kanssa nenäontelon limakalvolle, osoitettiin, että mometasonin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus sekä allergisen reaktion varhaisessa että myöhäisessä vaiheessa.

    Tämän vahvisti histamiinin ja eosinofiilien aktiivisuuden vähentyminen (verrattuna lumelääkkeeseen) sekä eosinofiilien, neutrofiilien ja epiteelisolujen tarttumisproteiinien määrän lasku (verrattuna alkuperäiseen tasoon).

    farmakokinetiikkaa

    Intranasaalisesti käytettäessä mometasonifuroaatin systeeminen hyötyosuus on aineenvaihduntaa ja erittymistä

    Pieni määrä vaikuttavaa ainetta, joka voi kulkeutua maha-suolikanavaan nenänsisäisen annon jälkeen, käy läpi aktiivisen aineenvaihdunnan "ensimmäisen kulkiessa" maksan läpi. Erittyy virtsaan ja sappeen.

    Käyttöaiheet Nasonex ®

    • vuodenaikojen ja ympärivuotinen allerginen nuha aikuisilla, murrosikäisillä ja 2-vuotiailla lapsilla;
    • akuutti sinuiitti tai kroonisen sinuiitin paheneminen aikuisilla (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiailla nuorilla - apuhoitoaineena antibioottien hoidossa;
    • akuutti rinosinusiitti, jolla on lieviä tai kohtalaisia ​​oireita ilman vakavan bakteeri-infektion oireita vähintään 12-vuotiailla potilailla;
    • keskivaikean ja vaikean kausittaisen allergisen nuhan estäminen aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla (suositellaan 2–4 viikkoa ennen pölykauden odotettua alkamista);
    • nenän polypoosi, johon liittyy nenän hengityksen rikkominen ja haju aikuisilla (18-vuotiaita).
    Avaa koodiluettelo ICD-10
    ICD-10-koodiosoitus
    J01Akuutti sinuiitti
    J30.1Kasvien siitepölyn aiheuttama allerginen nuha
    J30.3Muu allerginen nuha (ympärivuotinen allerginen nuha)
    J32Krooninen sinuiitti
    J33Nenän polyyppi
    Z29.8Muut erityiset ehkäisevät toimenpiteet

    Annostusohjelma

    Lääke annetaan nenänsisäisesti.

    Hoita kausiluonteinen tai monivuotinen allerginen nuha

    Aikuiset (mukaan lukien iäkkäät potilaat) ja yli 12-vuotiaat nuoret

    Lääkkeen suositeltava ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen annos on 2 inhalaatiota (50 μg kummassakin) kumpaankin sieraimeen 1 kerta / päivä (päivittäinen kokonaisannos - 200 μg). Saavuttuaan ylläpitohoidon terapeuttisen vaikutuksen, on mahdollista vähentää annos 1 inhalaatioon kumpaankin sieraimeen 1 kerta / päivä (kokonaispäiväannos - 100 mikrog).

    Jos sairauden oireita ei voida vähentää käyttämällä lääkettä suositellussa terapeuttisessa annoksessa, vuorokausiannosta voidaan nostaa neljään inhalaatioon sieraimeen kerran ja päivässä (päivittäinen kokonaisannos on 400 mikrogrammaa). Oireiden vähentämisen jälkeen suositellaan annoksen pienentämistä..

    Lääkkeen alkamista havaitaan yleensä kliinisesti 12 tunnin sisällä lääkkeen ensimmäisestä käytöstä.

    2 - 11-vuotiaat lapset

    Suositeltava terapeuttinen annos on 1 inhalaatio (50 μg) kumpaankin sieraimeen 1 kerta / päivä (päivittäinen kokonaisannos on 100 μg)..

    Lääkkeen käyttämiseen pienissä lapsissa tarvitaan aikuisten apua.

    Apuhoito akuutille sinuiitille tai kroonisen sinuiitin pahenemiselle

    Aikuiset (mukaan lukien iäkkäät potilaat) ja yli 12-vuotiaat nuoret

    Suositeltava terapeuttinen annos on 2 inhalaatiota (50 μg kukin) kumpaankin sieraimeen 2 kertaa / päivä (kokonaispäiväannos - 400 μg)..

    Jos taudin oireiden vähentämistä ei voida saavuttaa käyttämällä lääkettä suositellussa terapeuttisessa annoksessa, vuorokausiannos voidaan nostaa neljään inhalaatioon kumpaankin sieraimeen 2 kertaa / päivä (kokonaispäiväannos - 800 mikrogrammaa). Oireiden vähentämisen jälkeen suositellaan annoksen pienentämistä..

    Akuutin rinosinusiitin hoito ilman todisteita vakavasta bakteeri-infektiosta

    Suositeltu annos aikuisille ja murrosikäisille on 2 inhalaatiota 50 μg kussakin nenäkohdassa 2 kertaa / päivä (kokonaispäiväannos 400 μg). Jos oireet pahenevat hoidon aikana, tarvitaan asiantuntija-apua.

    Nenän polypoosin hoito

    Aikuisille (mukaan lukien iäkkäät potilaat) 18-vuotiaille, suositeltava terapeuttinen annos on 2 inhalaatiota (50 μg kukin) kumpaankin sieraimeen 2 kertaa / päivä (kokonaispäiväannos - 400 μg)..

    Taudin oireiden vähentämisen jälkeen suositellaan, että annos pienennetään kahteen inhalaatioon (50 μg kumpaankin) kumpaankin sieraimeen 1 kerta / päivä (kokonaispäiväannos - 200 μg)..

    Käyttöehdot lääkkeen Nazonex ®

    Suihkepullossa olevan suspension suspensio hengitetään käyttämällä pullossa olevaa erityistä annostelusuutinta.

    Ennen Nazonex ®-nenäsumutteen ensimmäistä käyttöä on kalibroitava painamalla mittauslaitetta 10 kertaa, kunnes suihke ilmestyy, mikä osoittaa lääkkeen olevan käyttövalmis.

    Sinun tulisi kallistaa päätäsi ja injektoida lääke kumpaankin sieraimeen lääkärisi suositusten mukaisesti.

    Jos nenäsumutetta ei ole käytetty vähintään 14 vuorokautta, paina annostelusuutinta 2 kertaa, kunnes suihke ilmestyy.

    Ravista pulloa voimakkaasti ennen jokaista käyttöä..

    Annostelusuuttimen puhdistaminen

    Annostelusuutin on tärkeää puhdistaa säännöllisesti, jotta vältetään sen toimintahäiriöt. Poista suutin pölyltä suojaavalta suojukselta ja poista varovasti ruiskukärki. Huuhtele ruiskukärki ja pölykorkki huolellisesti lämpimällä vedellä ja huuhtele hanan alla.

    Älä yritä avata nenäsyöttölaitetta neulalla tai muulla terävällä esineellä, kuten tämä vaurioittaa applikaattoria, mikä johtaa väärään lääkeannokseen.

    Kuivaa korkki ja kärki lämpimässä paikassa. Sen jälkeen sinun on kiinnitettävä ruiskun kärki pulloon ja ruuvattava korkki takaisin suojaamaan sitä pölyltä. Kun nenäsumutetta käytetään ensimmäistä kertaa puhdistuksen jälkeen, se on kalibroitava uudelleen painamalla annostelusuutinta 2 kertaa.

    Sivuvaikutus

    Aikuiset ja teini-ikäiset

    Lääkkeen käyttöön liittyvät haittatapahtumat (> 1%), jotka on havaittu kliinisissä tutkimuksissa potilailla, joilla on allerginen nuha tai nenän polypoosi, ja lääkkeen rekisteröinnin jälkeisen käytön aikana, käyttöaiheesta riippumatta, on esitetty taulukossa 1. Haittavaikutukset on lueteltu elinjärjestelmäluokkien MedDRA luokituksella. Kussakin elinjärjestelmäluokassa haittavaikutukset luokitellaan esiintymistiheyden mukaan.

    Nenän verenvuoto, yleensä, oli kohtalainen ja pysähtyi yksinään, niiden esiintymistiheys oli hiukan korkeampi kuin lumelääkettä käytettäessä (5%), mutta yhtä suuri tai pienempi kuin silloin, kun määrättiin muita nenänsisäisiä GCS: tä, joita käytettiin aktiivisena kontrollina (joissakin nenäverenvuotojen esiintyvyys oli jopa 15%). Kaikkien muiden haittavaikutusten esiintymistiheys oli verrattavissa niiden esiintymistiheyteen lumelääkkeen kanssa..

    Haittavaikutusten esiintymistiheys asetetaan seuraavasti: hyvin usein (≥1 / 10); (usein (≥1 / 100, elinjärjestelmäluokka)UseinUseinTaajuutta ei ole asetettu
    Tartunta- ja loistauditNielutulehdus, ylähengitysteiden infektiot *
    Immuunijärjestelmän häiriötYliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaktiset reaktiot, angioödeema, bronkospasmi, hengenahdistus
    Hermoston häiriötPäänsärky
    Näköelimen rikkomuksetLisääntynyt silmänpaine, glaukooma,
    Häiriöt hengityselimissä, rinnassa ja välikarsinaelimissäNenäverenvuoto **Nenäverenvuoto (ts. Selkeä verenvuoto, samoin kuin veressä värjättyjen liman tai veritulppien eritys), nenän polttava tunne, nenän limakalvon ärsytys, nenän limakalvon haavaumaNenän väliseinän puhkaisu
    Ruoansulatuselimistön häiriötKurkun ärsytys (nielun limakalvon tunne) **Maun ja hajun rikkomukset

    * havaittu taajuudella "harvinainen", kun lääkettä käytetään 2 kertaa / päivä nenän polypoosin kanssa

    ** tunnistettu lääkkeen käytöllä 2 kertaa / päivä nenän polypoosin kanssa

    Hengityselinten, rintakehän ja välikarsinaelinten häiriöt: nenäverenvuodot (6%), nenän limakalvon ärsytys (2%), aivastelu (2%).

    Hermoston häiriöt: päänsärky (3%).

    Näiden haittavaikutusten esiintymistiheys lapsilla oli verrattavissa niiden esiintymistiheyteen lumelääkkeellä.

    Kun käytetään nenänsisäistä GCS: tä, systeemisiä sivuvaikutuksia voi kehittyä, etenkin nenänsisäisen GCS: n pitkäaikaisen käytön yhteydessä suurina annoksina (katso kohta "Erityisohjeet")..

    Vasta

    • yliherkkyys lääkkeen komponenteille;
    • äskettäin tehty leikkaus tai nenävaurio nenän limakalvon vaurioilla - ennen haavan paranemista (kortikosteroidien estävän vaikutuksen vuoksi paranemisprosesseihin);
    • lapset ja nuoret (kausiluonteisella ja monivuotisella allergisella nuhalla - enintään 2 vuotta, akuutilla sinuiitilla tai kroonisen sinuiitin pahenemisella - enintään 12 vuotta, polypoosilla - jopa 18 vuotta) - asiaa koskevien tietojen puuttumisen vuoksi;

    Lääkettä tulee käyttää varoen hengitysteiden tuberkuloosiinfektioihin (aktiivisiin tai piileviin), hoitamattomiin sieni-, bakteeri-, systeemisiin virusinfektioihin tai Herpes simplexin aiheuttamiin infektioihin, joissa on silmävaurioita (poikkeuksena lääke voidaan määrätä luetelluille infektioille lääkärin ohjeiden mukaan), jos niitä ei hoideta. paikallinen infektio, johon liittyy nenän limakalvo.

    Raskaus ja imetys

    Nazonex®-lääkkeen turvallisuudesta raskauden aikana ei ole tehty erityisiä, hyvin kontrolloituja tutkimuksia..

    Kuten muut nenänsisäiset kortikosteroidit, nasonex ® tulee määrätä raskauden ja imetyksen aikana vain, jos sen käytöstä odotettavissa olevat hyödyt oikeuttavat mahdollisen riskin sikiölle tai vauvalle..

    Pikkulapset, joiden äidit saivat GCS: tä raskauden aikana, on tutkittava huolellisesti mahdollisen lisämunuaisen vajaatoiminnan tunnistamiseksi.

    Käyttö maksan vajaatoimintaan

    Käyttö lapsille

    Vasta-aiheinen kausiluonteisessa ja monivuotisessa allergisessa nuhassa - alle 2-vuotiailla lapsilla, joilla on akuutti sinuiitti tai kroonisen sinuiitin paheneminen - enintään 12 vuotta, polypoosilla - jopa 18 vuotta (asiaankuuluvien tietojen puuttumisen vuoksi).

    Suoritettaessa lumelääkekontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lapsilla, kun Nazonexia ® annettiin 100 mcg / vrk vuodessa, kasvun hidastumista ei havaittu.

    erityisohjeet

    Kuten minkä tahansa pitkäaikaisen hoidon tapauksessa, potilaiden, jotka käyttävät Nazonex ®-nenäsumutetta useita kuukausia tai pidempään, tulee suorittaa määräajoin lääkärintarkastus mahdollisten nenän limakalvojen muutosten varalta. Intranasaalista GCS: tä saavia potilaita on seurattava pitkään. Ehkä lasten hidas kasvun kehitys. Jos havaitaan kasvun hidastuminen lapsilla, on tarpeen pienentää intranasaalisten kortikosteroidien annosta pienimmäksi, mikä mahdollistaa oireiden tehokkaan hallinnan. Lisäksi potilas tulee ohjata lastenlääkäriin..

    Nenä- tai nielun paikallisen sieni-infektion kehittyessä saattaa olla tarpeen lopettaa hoito Nazonex ®-nenäsumutteella ja suorittaa erityishoito. Nenän nenän ja nenän nenän limakalvon jatkuva ärsytys voi myös toimia perustana hoidon lopettamiselle Nazonex ® nenäsumuteella.

    Kun suoritettiin lumelääkekontrolloituja kliinisiä tutkimuksia lapsilla, kun Nazonex ®-nenäsumutetta käytettiin päivittäisellä annoksella 100 mc vuodessa, lapsilla ei ollut kasvun hidastumista.

    Pitkäaikaisessa hoidossa Nazonex ®-nenäsumutteella ei havaittu merkkejä hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen toiminnan vaimenemisesta. Potilaat, jotka jatkavat hoitoa Nazonex ®-nenäsumuteella pitkäaikaisen systeemisen kortikosteroidihoidon jälkeen, vaativat erityistä huomiota. Systeemisten kortikosteroidien peruuttaminen näillä potilailla voi johtaa lisämunuaisten toiminnan vajaatoimintaan, jonka myöhempi palauttaminen voi kestää useita kuukausia. Jos sinulla on lisämunuaisen vajaatoiminnan oireita, sinun on jatkettava systeemisten kortikosteroidien käyttöä ja toteutettava muut tarvittavat toimenpiteet.

    Kun käytetään nenänsisäistä GCS: tä, systeemisiä sivuvaikutuksia voi kehittyä, etenkin pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina. Näiden vaikutusten kehittymisen todennäköisyys on huomattavasti pienempi kuin suun kautta otettavan GCS: n kanssa. Systeemiset sivuvaikutukset voivat vaihdella potilailla ja käytetyistä kortikosteroideista riippuen. Mahdollisia systeemisiä vaikutuksia ovat Cushingin oireyhtymä, cushingoidille ominaiset oireet, lisämunuaisen toiminnan vaimennus, hidas kasvu lapsilla ja nuorilla, kaihi, glaukooma ja harvemmin joukko psykologisia tai käyttäytymiseen liittyviä vaikutuksia, mukaan lukien psykomotorinen hyperaktiivisuus, unihäiriöt, ahdistus, masennus tai aggressio (etenkin lapset).

    Siirtyessä systeemisten kortikosteroidien hoidosta Nazonex®-nenäsumutteen hoitoon, joillakin potilailla saattaa esiintyä systeemisten kortikosteroidien lopettamisen alkuoireita (esimerkiksi nivel- ja / tai lihaskipu, väsymys- ja masentuneisuus) huolimatta leesioon liittyvien oireiden vähentymisestä. nenän limakalvo. Tällaisten potilaiden on oltava erityisen vakuuttuneita Nazonex®-nenäsumutehoidon jatkamisen hyödyllisyydestä. Siirtyminen systeemisestä paikallisesta GCS: stä voi paljastaa myös allergisia sairauksia, joita on jo olemassa, mutta joita peittää systeeminen GCS-terapia, kuten allerginen sidekalvotulehdus ja ekseema.

    Kortikosteroidihoitoa saavilla potilailla on mahdollisesti heikentynyt immuunireaktiivisuus, ja heitä tulee varoittaa heidän lisääntyneestä infektioriskistään, jos ne ovat kosketuksissa joihinkin tartuntatauteihin (esimerkiksi vesirokko, tuhkarokko), samoin kuin lääketieteellisten neuvojen tarpeesta, jos tällaista kosketusta on tapahtunut.. Jos ilmenee merkkejä vakavasta bakteeri-infektiosta (esimerkiksi kuume, jatkuva ja terävä kipu kasvojen toisella puolella tai hammassärky, turvotus kiertoradalla tai periorbitaalialueella), tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua.

    Kun Nazonex ®-nenäsumutetta käytettiin 12 kuukautta, nenän limakalvon atrofiassa ei ollut merkkejä. Lisäksi mometasonifuroaatilla oli taipumus myötävaikuttaa histologisen kuvan normalisoitumiseen nenän limakalvon biopsianäytteiden tutkimuksessa.

    Mometasonin tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole tutkittu hoidettaessa yksipuolisia polyyppeja, kystiseen fibroosiin liittyviä polyyppeja ja nenäonteloa täysin peittäviä polyyppeja.

    Jos havaitaan epätavallisen tai epäsäännöllisen muodon yksipuolisia polyyppejä, etenkin haavaumia tai verenvuotoa, lisälääketieteellinen tutkimus on tarpeen.

    Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa

    Nazonex ®: n vaikutuksesta ajokykyyn tai koneiden liikkuvuuteen ei ole tietoa.

    yliannos

    Pitkäaikaisessa GCS: n käytössä suurina annoksina tai samanaikaisesti useiden GCS: ien käytön kanssa hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen järjestelmän estäminen on mahdollista.

    Lääkkeellä on alhainen systeeminen hyötyosuus (®

    Lääke tulee säilyttää lasten ulottumattomissa lämpötilassa 2-25 ° C. Ei saa jäätyä.

    Nasonex raskauden aikana

    ENT määräsi minulle nasonex-hoitoa 10 päivän ajaksi. Luin ohjeet, pelkään jotain. Kuka hoiti nuhaa (minulla on lääkkeitä)? Onko se mahdollista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana? Huume on muuten hormonaalinen. Lue lisää →

    Hei. Olen astmaatikko ja raskauden aikana alkoi kauheita nenäongelmia. Sensaatio oli, että liimaa kaadettiin sieraimiin. Ei takkaa, ja vain hänen suu pystyi hengittämään. Se oli silti jotenkin helpompaa päivällä, mutta ei yksinkertaisesti pystynyt nukkumaan yöllä. ENT on nimittänyt Nazonexin. Tämä onnellisuus on 830r: n arvoinen. eikä sitä pidetä täysin vaarattomana sikiölle. Mutta ei ollut valintaa, glatsoliini ja muut vastaavat ovat yleensä mahdotonta. Ostin sen. Ja hän auttaa tarkalleen 30 minuuttia. hengityksen jälkeen vain yksi raskaana oleva nainen voi käyttää sitä. Lue lisää →

    Hän varasti sen musichkasta, ja hän puolestaan ​​http://www.nebolei.ru/ KÄSITTELY KOROSSA Nenävuotojen hoitoon nenän ambulanssi Yleensä vasokonstriktorin tiput ja suihkeet ovat kylmän tärkeimmät lääkkeet. Nousevat nenän limakalvoihin, ne aiheuttavat verisuonten jyrkän supistumisen. Tässä tapauksessa turvotus eliminoituu nenäonteloon, joka estää ilman virtauksen. Liman muodostumisnopeus laskee, mikä paksenee. Seurauksena on, että hengittämisestä tulee paljon helpompaa. Lue lisää →

    kirjoitti aamulla viestin, jonka mukaan en voi päästä eroon nenän tukkoisuudesta. Bottom line: En kestänyt sitä, menin klinikalle Lauraan, osoittautui - huumeallergia. Nenä ei ole tukossa, mutta turvotus! Määrätty nasonex ja vibrasiili. Mene, ajattelin, kiitos jumalaa, nyt menen tarkistukseen, sitä ei ollut siellä! Ohjeissa: raskaana olevilla naisilla nasonexin käytön jälkeen jo syntyneet vauvat on tutkittava huolellisesti mahdollisen lisämunuaisten vajaatoiminnan varalta! Istun kosketuksessa ja hengitän suuhuni edelleen. Käyttääkö kukaan koskaan sitä, mitä he ovat määränneet minulle? Lue lisää →

    Minulla on tukkoinen nenä ensimmäisen raskauden jälkeen. Viimeinkin päätin mennä ENT-osastoon, huumetulehduksen diagnosointiin, olin jo addiktoitunut pisaroista, vaikka tipan vain yöllä, hengitin normaalisti päivällä. Joten hän määräsi minulle delfiinin - pesemään nenäni, Nazonex - 10 päivän kurssin. Ja muista kieltää kaikki verisuonia supistavat aineet. Eilen ostin tämän nasonexin, lue ohjeet: Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Kun lääke on nenänsisäisesti käytetty suurimmassa terapeuttisessa annoksessa, mometasonia ei havaita veriplasmassa edes vähimmäismäärässä. Lue lisää →

    Hei tytöt! Meillä on 27 viikkoa))) Joten haluan kysyä neuvojasi tai kuunnella niitä, joilla se oli. Jatkuva nenän tukkevuus kiusaa minua. Tammikuussa sairastuin, vuotava nenä, kurkkukipu jne. lääkäri määräsi Evkazolin aqua: n tippumaan nenään. Joten tiputin sitä muutaman ensimmäisen päivän, sitten minusta tuli vain yöllä ja yhdessä sieraimeen. Kaikki kylmän oireet ovat ohi, mutta nenän tukkoisuuteni on pysynyt (((Minulla oli jo tämä, kun istuin tippoilla puoli vuotta, tuskin pääsin pois. Lue lisää →

    Käsittelemme oikein kuin vuoto nenän hoitoon. Nenän ambulanssi Yleensä vasokonstriktorin tiput ja suihkeet ovat tärkeimmät lääkkeet nuhalle. Nousevat nenän limakalvoihin, ne aiheuttavat verisuonten jyrkän supistumisen. Tässä tapauksessa turvotus eliminoituu nenäonteloon, joka estää ilman virtauksen. Liman muodostumisnopeus laskee, mikä paksenee. Seurauksena on, että hengittämisestä tulee paljon helpompaa. Useimmiten ksylometatsoliinia sisältäviä tuotteita käytetään helpottamaan hengitystä nenällä. Tällaisia ​​lääkkeitä ovat jo pitkään tunnettu gaalatsoliini. Sitä on saatavana tippoina ja geelin muodossa. Lue lisää →

    Nasonex: käyttöohjeet

    Fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet

    Sävellys

    Farmakoterapeuttinen ryhmä

    Farmakologiset ominaisuudet

    Käyttöaiheet

    Annostelu ja hallinnointi

    Kausiluonteisen tai monivuotisen allergisen nuhan hoito: Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille nuorille lääkkeen suositeltava ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen annos on 2 injektiota (50 μg kukin) kumpaankin sieraimeen 1 kerta päivässä (kokonaispäiväannos - 200 μg) ) Ylläpitohoidon terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen on suositeltavaa vähentää annos 1 injektioon kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaispäiväannos - 100 mikrog).
    Jos taudin oireita ei voida lievittää käyttämällä lääkettä suositussa terapeuttisessa annoksessa, vuorokausiannosta voidaan nostaa maksimiin: 4 injektiota kumpaankin sieraimeen kerran päivässä (kokonaispäiväannos - 400 mikrogrammaa). Oireiden lievittämisen jälkeen suositellaan annoksen pienentämistä..
    Joillakin potilailla, joilla oli kausiluonteinen allerginen nuha, tämä lääke osoitti kliinisesti merkittävää vaikutusta 12 tunnin kuluessa ensimmäisestä annoksesta. Hoidosta ei kuitenkaan voida saada täysimääräistä hyötyä ensimmäisten 48 tunnin aikana, joten potilaan on jatkettava säännöllistä käyttöä täyden terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi..
    Hoito Nasonex-nenäsumuteella voidaan aloittaa muutama päivä ennen pölykauden alkua potilailla, joilla on aiemmin ollut kohtalainen tai vaikea kausiluonteinen allerginen nuha..
    2-11-vuotiaille lapsille suositeltava terapeuttinen annos on 1 injektio (50 μg kummassakin) kumpaankin sieraimeen kerran kerta päivässä (kokonaispäiväannos - 100 μg)..
    Akuutti rinosinusitis. Aikuisille (mukaan lukien vanhukset) ja yli 12-vuotiaille lapsille suositeltava terapeuttinen annos on 2 injektiota (50 mikrogrammaa) kumpaankin sieraimeen 2 kertaa päivässä (kokonaispäiväannos - 400 mikrogrammaa)..
    Nenän polyypit. Yli 18-vuotiaille potilaille (mukaan lukien vanhukset) suositeltava annos on 2 injektiota (50 μg kumpaakin) kumpaankin sieraimeen 1 kerta päivässä (kokonaispäiväannos - 200 μg). Jos oireiden paranemista ei havaita 5-6 hoitoviikon jälkeen, annos
    voidaan nostaa kahteen injektioon kussakin nenäkohdassa 2 kertaa päivässä (kokonaispäiväannos - 400 mikrogrammaa). Annosta tulisi pienentää vähitellen pienemmäksi, mikä antaa taudin oireiden tehokkaan hallinnan. Jos taudin oireissa ei havaita parannusta 5-6 viikon hoidon jälkeen, potilaan tilaa tulee tarkistaa ja vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä harkita.
    Nenäsumutteen valmistelu käytettäväksi
    NAZONEX nenäsumuteessa on pölykorkki, joka suojaa sumutinta ja pitää sen puhtaana. Muista poistaa se ennen suihkun käyttöä ja pukeutua käytön jälkeen.
    Ennen ensimmäistä käyttöä on suihkun ”kalibrointi” suoritettava painamalla 10 annostelulaitetta, kunnes suihke alkaa suihkuttaa:
    1. Ravista pulloa varovasti.
    2. Aseta etusormi ja keskisormesi sumuttimen ja peukalon kummallekin puolelle pullon alle. Älä lävistä nenän applikaattoria.
    3. Suuntaa ruisku itseäsi kohti ja paina sitten sormeasi alas 10 kertaa, kunnes ruiskutus alkaa..
    Jos nenäsumutetta ei ole käytetty vähintään 14 vuorokautta, toistuva kalibrointi on välttämätöntä, mikä suoritetaan annostelulaitteen kahdella painalluksella, kunnes suihke ilmestyy.
    Kuinka käyttää nenäsumutetta
    1. Ravista pulloa varovasti ja poista pölykorkki (kuva 1).

    2. Harjaa nenä varovasti.
    3. Sulje toinen sieraimeen ja aseta sumutin toiseen sieraimeen kuvan osoittamalla tavalla (kuva 2). Kallista päätäsi hieman eteenpäin pitäen pulloa pystyasennossa.

    4. Aloita hengittäminen kevyesti tai hitaasti nenän läpi ja ruiskuta samalla suihke sieraimeen yhdellä painikkeella annostelulaitteeseen..
    5. Hengitä suun läpi. Toista vaihe 4 injektoidaksesi suihkun toisen kerran samaan sieraimeen, jos sellainen on..
    6. Vedä sumutin ulos tästä sieraimesta ja hengitä ulos suun kautta.
    7. Toista vaiheet 3-6 toiseen sieraimeen (kuva 3).

    Pyyhi ruisku huolellisesti puhtaalla nenäliinalla tai liinalla suihkun käytön jälkeen ja aseta pölykorkki.
    Nenäsumuteiden puhdistus
    • On tärkeää puhdistaa säännöllisesti nenäsumutteen sumutin, muuten se ei toimi kunnolla.
    • Poista pölykorkki ja poista varovasti ruiskutuspistooli..
    • Pese ruisku ja pölykorkki lämpimällä vedellä ja huuhtele sitten juoksevan veden alla.
    • Älä yritä puhdistaa annostelulaitetta neulalla tai muulla terävällä esineellä, sillä se voi vahingoittaa laitetta ja johtaa lääkeaineen väärään annosteluun..
    • Kuivaa ruiskutuspistooli ja pölykorkki lämpimään paikkaan..
    • Aseta sumutin ruiskupulloon ja aseta pölykorkki.
    • Kalibroi uudelleen annostelulaitteen kahdella painalluksella ennen käyttöä puhdistuksen jälkeen.
    Jos käytit NAZONEXia enemmän kuin pitäisi
    Kerro lääkärillesi, jos olet vahingossa käyttänyt enemmän kuin sinulle on kerrottu. Steroidien käyttö pitkään tai suurina määrinä voi joskus vaikuttaa hormoniisi. Lapsilla tämä voi vaikuttaa kasvuun ja kehitykseen..
    Jos unohdat käyttää NAZONEXia
    Jos unohdat käyttää nenäsumutetta oikeaan aikaan, käytä sitä heti kun muistat ja jatka sitten kuten ennen. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

    Nasonex raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana

    Jos nainen kärsii allergisesta nuhasta, niin lapsen synnyttäessä sellaisilla vaivoilla on taipumus pahentua vakavasti. Nazonex, joka kuuluu hormonaalisten lääkkeiden luokkaan, on tehokas lääke, joka eliminoi allergisen nuhan. Onko Nasonex turvallista raskauden aikana ensimmäisen kolmanneksen aikana vai onko äiteille parempi luopua sen käytöstä.

    Tietoja huumeesta

    Allergiset reaktiot ovat hankittuja tai synnynnäisiä, mutta ne ilmenevät aina samalla tavalla. Tällaisiin tiloihin liittyy usein aivastelua ja vuotavaa nenää, nenän sinus tukkeutumista tai kutinaa, apatiikkaa ja heikkoutta, yleistä pahoinvointia ja huimausta. Yleensä allergian syynä ovat eläimenkarvat tai siitepöly, pölypunkit tai sienet, poppelihuuhtelut, lintujen höyhenet jne. Jotkut, joilla on allergista alkuperää, nuhaa esiintyy tietyillä vuodenaikoilla (poppeleita, kukkasien siitepölyä), ja jotkut potilaat kärsivät samanlaisista ongelmista koko vuoden ajan (eläimen karva, muotti jne.).

    Allergisia nuhatauteja diagnosoidaan nykyään noin kolmanneksella maailman väestöstä, ja ikäominaisuuksilla tai sukupuolella ei ole merkitystä, koska allergioilla ei ole mitään mieltymyksiä. On täysin mahdotonta selviytyä allergisesta nuhasta, etenkin asemassa oleville potilaille, koska tällaisessa tilanteessa sallittujen lääkkeiden valikoima on erittäin rajallinen, ja useimmat lääkkeet eivät ole vain kiellettyjä, vaan vaarallisia sikiölle ja raskaudelle..

    Mutta tällaista tilaa ei voida myöskään sietää, koska jatkuva ruuhkan tunne estää hapen täyden virtauksen, mikä vaikuttaa negatiivisesti sikiön kehitykseen. Nasonex on lääkäreiden määräämä suihke allergisen nuhan tai sinuiitin pahenemisen hoitamiseksi tai estämiseksi, jonka raskaana olevat naiset saavat käyttää, mutta vain erikoislääkärin ohjeiden mukaan.

    Tämä on anti-inflammatorinen lääke, joka tehokkaasti estää ja eliminoi sinuiitti, allerginen nuha ja heinänuha. Itse asiassa Nasonex kuuluu hormonaalisten lääkkeiden luokkaan, joilla on melko laaja vaikutusvaikutus, minkä vuoksi et voi määrätä sitä itse, varsinkin kun kannat lasta.

    Nazonexin aktiivinen emäs on mometasonifuoraatti, ja apukomponentit ovat glyseriini ja MCC, polysorbaatti tai sitruunahappo, puhdistettu vesi jne. Valmiste valmistetaan sumun muodossa 60 tai 120 annospullossa. Ulkoisesti liuoksella on valkoinen läpinäkymätön sävy ja suspensiorakenne.

    viitteitä

    Nasonexia määrätään sellaisissa tiloissa kuin:

    • Allerginen alkuperää oleva nuha, jolla on kausiluonteinen tai ympärivuotinen luonne;
    • Ennaltaehkäisevä vaikutus allergisen luonteen kausiluonteista nuhaa vastaan, joten suositellaan levittämään suihketta noin pari viikkoa ennen vuodenajan odotettua alkua (eräiden kesäkuohkojen tai tiettyjen kasvien kukinnan aikana).
    • Kroonisen sinuiitin pahenemisvaiheissa suihketta suositellaan käytettäväksi yhdessä antibioottihoidon kanssa.

    Auttaa Nasonexia ja nenän polypoosipotilaita, joilla on nenän hengitysvaikeuksia ja hajuhäiriöitä.

    Mikä vaikutus on

    Nasonex viittaa paikallisiin glukokortikosteroideihin, sillä on antiallergisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Samanlainen vaikutus saavutetaan aktiivisen komponentin ansiosta. Lääke estää tulehduksellisten välittäjien muodostumista, vähentää tulehduksellisen eritteen muodostumista, rakeistumista ja tunkeutumista, hidastaa allergisia reaktioita. Lääkkeen farmakologinen vaikutus toteutetaan vain limakalvojen rakenteissa, syvissä kerroksissa, mikä mahdollistaa Nazonexin käytön raskaana olevien potilaiden hoidossa.

    Kuten muissakin kortikosteroideissa, Nazonexin käytölle raskaana olevilla naisilla on ominaista jopa akuutimman kylmän nopea neutralointi, koska suihkeella on voimakas antihistamiini- ja anti-inflammatorinen, immunosuppressiivinen ja antitoksinen vaikutus. Paikallisesti käytettäessä vaikuttavan aineen hyötyosuus on erittäin heikko. Aktiivinen elementti tunkeutuu solukalvoihin, vähentää verisuonien läpäisevyyttä ja estää histamiinisynteesiä. Nasonexilla ei ole systeemistä vaikutusta, koska se käytännössä ei tunkeudu verenkiertoon eikä siksi käytännöllisesti katsoen aiheuta haittavaikutuksia. Pieni osa lääkkeestä, joka ulottuu hengitysalueelta ruoansulatuskanavaan, erittyy sapen erityksen ja virtsan kanssa, eikä maksa imeydy siihen..

    Antigeenien suihkuttamiskokeet osoittivat suihkeen korkeinta anti-inflammatorista ja antihistamiiniaktiivisuutta kaikissa allergisen vasteen vaiheissa. Lisäksi tämä vaikutus vahvistettiin paitsi oireellisesti, mutta laboratoriotutkimuksilla, jotka osoittivat histamiinin pitoisuuden ja eosinofiilisen aktiivisuuden laskun. Noin 1/3: lla potilaista, joilla oli kausiluonteinen allerginen nuha, havaittiin selvä tehokkuus jo suihkutuksen ensimmäisenä päivänä, ja 1/2 potilaalla havaittiin merkittävää paranemista 36 tunnin kuluttua. Lisäksi kausiluonteesta nuhaa sairastavilla potilailla allergiset oireet, kuten kurkitus, punoitus vähenivät merkittävästi. ja kutiavat silmät.

    Nazonexin ensimmäisen käytön jälkeen havaitaan huomattava vaikutus, joka ilmenee turvotuksen poistamisesta, parantuneesta poskionteloiden avoimuudesta ja helpommasta hengityksestä. Mutta ylläpitääksesi tällaista tehokkuutta, sinun on käytettävä suihketta jatkuvasti, jota pidetään huumeiden puutteena.

    Voi raskaana

    Ei ole turvallisia menetelmiä nuhan hoitamiseksi vauvan kantamiseksi. Voit ilman pelkoa käyttää vain merivettä tai suolaliuosta, mutta ne eivät aina auta.

    • Vasokonstriktorilääkkeiden käyttö raskaana oleville naisille on sallittua vain ääritapauksissa ja vain lääkärin ohjeiden mukaan.
    • Apteekkarien mukaan aktiivisia komponentteja ei tunkeudu verenkiertoon, jos noudatetaan tiukasti kaikkia lääkkeen käyttöä koskevia suosituksia. Ne eivät vaikuta negatiivisesti sikiön rakenteisiin..
    • Käytännössä sellaisia ​​prosesseja ei ole tutkittu, koska Nasonexia, joka on verisuonia supistava lääke, pidetään vaarallisena raskaana oleville naisille ja se pystyy provosoimaan haittavaikutuksia..
    • Raskaana olevan naisen ensimmäisen kolmanneksen aikana on ehdottoman mahdotonta hyväksyä Nazonexin käyttöä allergista ja muuta nuhaa vastaan. 2-8 viikon ajan muodostuu ja muodostuu sikiön organismin tärkeimmät rakenteet, joten jopa turvallisimpien lääkkeiden vaikutus voi olla vaarallinen.
    • Raskaana olevien naisten tulee muistaa yksinkertainen sääntö - toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana sinun on priorisoitava oikein ennen minkään lääkityksen käyttöä. Odotetun merkittävän terapeuttisen vaikutuksen kanssa etusija annetaan lääkitykselle. Jos lapselle aiheutuvat haitat ovat suuremmat kuin äidille koituvat hyödyt, tällaiset lääkkeet tulisi sulkea pois.

    Nasonexin vaikutusta raskaana oleviin naisiin ei ole tutkittu täysin. Murskeille aiheutuvat riskit ovat minimaaliset, kun noudatetaan tiukasti oikeita annoksia ja vähennetään niitä myöhemmin. Jo neljännellä raskauskuukaudella, kun istukan rakenteiden muodostuminen on valmis ja toinen raskauskolmannes alkaa, valmisteet eivät enää ole niin vaarallisia, koska istukka toimii luotettavana esteenä vauvan suojelemiseksi..

    Nasonex ei ole jo käytännössä imeytynyt verenkiertoon, ja tällaisen suojan läsnä ollessa siitä tulee täysin turvallista muruille. Mutta suihkeen pitkäaikaisella ja hallitsemattomalla käytöllä koko raskausajan ajan, on olemassa lisämunuaisen vajaatoiminnan riski vauvalle.

    Asiantuntijat ovat osoittaneet, että huumeiden oikea käyttö 2. - 3. raskauskolmanneksella on turvallinen sikiön kehitykselle, mutta niiden hallitsemattoman käytön seurauksena kehittyy negatiivisia vaikutuksia vauvan useimpiin elimiin. Siksi on tärkeää noudattaa annostusta, annostusohjelmaa ja lääkärin määräyksiä.

    Kuinka käyttää

    Sisäänpääsy Nasonex on sallittu vain kahdella raskauskolmanneksella (2 ja 3). Allergisen nuhan hoitamiseksi suositellaan suihkuttamaan suihketta kerran päivässä 1–2 injektiota kohti kutakin nenäkohtaa kohti. Hoitojakson ei tulisi kestää enempää kuin 5 päivää. Kun hoito antaa ensimmäiset tulokset, annostusta tulee pienentää yhdeksi injektioksi jokaiseen sieraimen kautta. Jos sovellus ei ole tehokasta, Nazonex on peruutettava.

    Kroonisen sinuiitin pahenemisen hoidossa potilaiden on injektoitava Nazonex 2 r / d, 2 suihketta jokaisesta sieraimeen. Ennen lääkkeen antamista on suositeltavaa huuhdella nenäontelo suolaliuoksella tai merivedellä.

    Haitalliset reaktiot ja vasta-aiheet

    Jos suihketta käytetään väärin, raskaana olevilla naisilla on haittavaikutuksia, jotka ilmenevät nielutulehduksesta tai nenäontelon polttamisesta, verenvuodosta märkivässä massassa, päänsärkyä, ärsytystä ja limakalvojen paisutusta.

    Joskus Nasonex-sumutuksen jälkeen äideillä havaitaan voimakasta aivastelua, mikä voi viitata yliherkkyyteen lääkkeelle. Raskaana olevan naisen ei tule ryhtyä itsenäisiin toimiin tällaisessa tilanteessa, sinun on vain otettava yhteys lääkäriin, joka on määrännyt lääkkeen.

    Vasta-aiheet lääkkeen käytölle ovat:

    1. Nenän limakalvon tarttuvat vauriot;
    2. Tuberkuloottinen hengitystieinfektio;
    3. Haavien esiintyminen nenäontelossa;
    4. Systeeminen sieni- tai virusinfektio, bakteeritauti, herpesvirusinfektio silmävaurioilla;
    5. Suvaitsemattomuus lääkkeen komponenteille.

    Suihketta on käytettävä hoidossa raskauden aikana vain lääkärin määräyksen ja tiukasti ohjeiden mukaisesti, muuten vastuu Nazonex-hoidon haittavaikutuksista on vain raskaana olevalle naiselle.